2020年2月21日
未确诊的遗传疾病的儿童家庭经常面临不确定和不可预测的旅程，称为诊断奥德赛。平均诊断奥德赛持续了八年。在那段时间里，有两件事是团结的家庭 - 希望和坚持不懈。
这是马特·梅可能会告诉你的，他的儿子是世界上第一个被诊断为ngly1缺陷的人，他花了4年半的时间来寻找答案。虽然他儿子的病情还难以治愈，但他感到自己被赋予了权力，因为诊断结果意味着他的冒险旅程终于结束了。
有新的希望像可能的家庭对于受未结诊遗传疾病影响的3亿人 - 患有癌症和艾滋病的人数。全基因组测序现在具有帮助医生在几天内诊断遗传疾病的权力，并帮助父母避免数月或多年的不确定的测试，医院访问，昂贵治疗和不眠之夜。
不幸的是，许多受遗传疾病影响的许多家庭中缺乏对全部基因组测序的认识。我们致力于克服这些障碍。除了医疗保健专业人员，倡导者，保险公司和政策制定者，我们正在努力缩短时间诊断的时间 - 以及每个人的诊断奥德赛结束。因为每个人都值得答案。
正确时间的正确信息可以对受遗传疾病影响影响的家庭产生所有差异。与您的医疗保健提供者交谈。要求全基因组测序。yobet亚洲亚博官网人口了解有关基因组学可以解决医疗奥秘和改善健康的更多信息。
基因组学正在帮助解决人类状况中的一些最具挑战性问题，为世界各地的人提供新的希望。您可以通过访问来yobet亚洲亚博官网人口了解更多信息伟大的该社区是一个数字健康社区，旨在增强面临健康挑战和残疾的人们的能力，并将他们联系起来。
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