5月13日
英国政府宣布了一项新的人类基因组计划旨在揭示对COVID-19易感性的遗传因素。该计划由Illumina的长期合作伙伴Genomics England领导，后者正在与重症监护中的死亡率遗传学(genome icc)联盟和英国国家卫生服务体系(NHS)合作。Illumina非常自豪能够为这项工作提供测序，并通过基因组学进一步了解大流行。
由于COVID-19全球大流行对一些人(而不是所有感染者)来说是危及生命的，读取整个人类基因组可能会发现影响每个人对病毒反应的变异。这项研究将比较来自英国各地的2万名COVID-19重症监护患者的基因组。这些基因组将与来自“10万人基因组计划”的基因组以及来自轻中度疾病患者的1.5万个新基因组序列进行比较。Illumina将对所有35000个基因组进行测序，并分担成本。
上个月初GenOMICC研究该项目被认为是英国国立卫生研究院COVID紧急项目之一，已经从多家医院招募了重症患者。本周的新闻将利用英国基因组公司的专业知识和设施进行人类全基因组序列分析，由爱丁堡大学、多个NHS站点和Illumina测序实验室推动。这项研究的结果还将与来自10万基因组项目和英国生物银行的广泛数据联系起来，包括这些参与者中的任何COVID-19病例。所有数据将存放在英国的安全数据中心，并迅速提供给研究人员。
这项开创性的人类基因组研究将有助于解释为什么一些COVID-19患者感染轻微，而另一些患者需要重症监护，以及为什么尽管采取了英勇的措施，一些患者仍会死亡。然而，以病毒基因组测序为中心的其他研究工作也提供了关于这场大流行的重要线索。基因组国际商会/基因组英国的研究通过桑格中心(被称为桑格中心)与平行病毒测序坐标联系起来齿轮-英国联盟)，最近完成了1万个病毒基因组测序的里程碑。
总的来说，英国的基因组研究工作包括大规模的病毒基因组研究和世界领先的人口测序项目，将为世界更深入地了解COVID-19提供新的资源，并为未来流行病和大流行的战略规划和快速反应提供信息。
