2015年10月7日
学术研究人员和核心实验室研究疾病生物学和表演基础研究通常使用Exome Sequencing作为其工作的一部分。Exome测序，其靶向蛋白质代码的基因组区域，通常是一种与疾病的遗传关联比全基因组测序更快和更实惠的方法。它通常用于疾病机制尚不清楚的区域，或者理解不良，包括癌症和其他复杂疾病。这种类型的研究可以帮助研究人员识别学术和翻译研究环境中与疾病相关的变体。
Illumina的新Truseq Exome和Truseq Rapid Exome Library Prep Kits提供研究人员新的经济高效选项，可从广泛的样品类型实现强大的数据分析。该套件还巩固了库准备，富集和测序采购，允许客户多重高达12个样本，并在大多数illumina测序系统上一起运行它们。丰富选项提供最高质量和最经济的解决方案，性能和速度平衡。
此外，TruSeq Custom Amplicon Low Input试剂盒是一个完全重新设计的扩增子测序解决方案，它现在兼容于难以测序的样本，如有限或降解的样本。它还能更好地适应肿瘤肿瘤分析和FFPE组织，使更小的基因组片段进行深度测序。该套件提供了一个易于使用，快速和可扩展的解决方案，旨在提供无与伦比的数据质量时，与Illumina测序仪配对。
“Illumina的产品套件提供了研究人员根据其特定的科学和临床需求选择测序套件，”Illumina的丰富产品组合高级产品经理Fraz Syed表示。“这些试剂盒与Illumina的序列仪一起使用，今天提供了市场上最全面的排序选项。你需要的一切 - 从图书馆准备到排序到数据分析 - 是你的。“
TruSeq Library Prep套件为客户提供无缝工作流解决方案，可以帮助使整个下一代测序过程尽可能方便。通过为文库制备、测序和数据分析开发兼容的解决方案，Illumina使研究人员能够使用单一的供应商和易于完成的工作流程。
