2021年10月04
爱达荷州博伊西市36岁的梅赫里·库尔特（Mehri Coulter）说：“我的家人中了遗传性双相情感障碍彩票。我的曾祖母、祖母、母亲、姐姐和侄子患有或患有双相情感障碍。”
但这并不是她的家人在成长过程中谈论的事情，她也不知道她的家庭中存在躁郁症。因此，当Mehri大学毕业后被诊断出患有双相情感障碍时，她感到震惊。她有一个全新的商业学位，一个新的未婚夫，还有这个新的诊断。Mehri极度抑郁，并从其他人那里退缩，这促使她的医生给她服用一种通常被称为SSRI（选择性血清素再摄取抑制剂）的抗抑郁药。十多年来，她说她感觉“只是平庸，我认为这很正常。”
在家庭中谈论心理健康和心理健康史是一个积极的步骤，直到最近，心理疾病才进入国家和全球的对话。精神疾病意识周（MIAW）是2021年10月3日至9日，世界卫生组织（WHO）10月10日是世界精神健康日。MIAW的目的是提高人们对精神疾病的认识；消除躁郁症、焦虑症和边缘人格障碍等疾病；支持数百万受苦受难者以及受影响的亲人和同事。MIAW是第一个由美国国会指定在1990年。双相情感障碍在十年前才在《精神疾病诊断与统计手册》(DSM)中被确定，而人类基因组完全测序又要过13年。医疗体系还有很长的路要走对理解和管理各种障碍,但是像精神疾病国际联盟组织(NAMI),以及基因组学领域的研究人员,在支持患者取得了重大进展和研究精密医学如何帮助他们和他们的家庭。
症状和副作用
多年来，Mehri遭受了各种各样的痛苦。她愤怒、抑郁、自杀，并有很多焦虑。她还经历了轻躁症和过度性行为。Mehri对经常更换的药物非常敏感。
“我有一些最可怕的药物副作用。一个是爆炸头综合症，”她说。“听起来就像我的头要爆炸了。这是我经历过的最可怕的事。同样可怕的是不能抱着我的孩子，因为一些药物使我的肌肉不能正常工作。这是毁灭性的。”
梅赫里和她的丈夫有三个小孩，他外出工作。这对平衡来说是一件很难的事情。她不仅忍受了多种症状和副作用，而且还浪费了无数的时间去看医生，并花费了无数的费用。“当你得到一瓶价值300美元的药片，你试了一个星期，但它不起作用，这就像把钱倒进了下水道，”她回忆道。但她大多记得没有答案的沮丧。
穿越风暴
“我的丈夫洛根(Logan)会说，‘我们会继续努力。像水牛。“它们是唯一一种不寻求庇护，而是在暴风雨中群居的动物。”我丈夫和我已经决定，我们总是要一起坚强地面对风暴。因为我们会更快地到达目的地。”
大约三年前，梅里飞到明尼苏达州罗彻斯特的梅奥诊所做基因检测。这种测试只需要一次抽血，就可以根据病人的基因变异，告诉他或她可能对某些药物有什么反应。药物基因组学的研究，又称PGx，涉及对人类基因组和药物代谢的了解，可以推进个性化医疗。
虽然梅里不得不前往一家专门的诊所进行PGx检测，但现在有几家公司可以通过邮件发送检测结果。这种测试可以由医疗服务提供者开处方，是一个简单的口腔拭子，患者可以通过邮件返回。然后，PGx公司将患者联系到接受过使用PGx数据处方培训的医疗专业人员。
梅赫里收到检测结果后，梅奥的医生推荐了一种SNRI（5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂）。“几周后，我的生活才完全改变。
“我记得我打电话给我丈夫时哭了，他当然非常警觉。他说，‘哦，不，另一个没用了。’但我说，‘亲爱的，我永远都感觉正常了。’我真的很害怕它会从我身上消失。我太习惯于尝试一种新的医疗方法，而且出了一些问题。我是等待另一只鞋掉下来。但它从来没有掉下来。对我来说，在过去的三年里，与我的余生相比，保持这样的稳定是一个可怕的奇迹。
“药物基因组学绝对拯救了我的生命，不仅拯救了我的生命，也拯救了我孩子的生命。对我丈夫来说，它在许多方面拯救了我们的婚姻，拯救了我们的家庭。
“但患有躁郁症造就了今天的我。我从中收获了很多勇气。我一直在读到坚韧是决定幸福的因素。所以这是我的一线希望。”
读的有:所以双相写博客或在Instagram上关注她@so_bipolar.
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