2019年1月16日
血液和其他流体中的癌症突变的测量具有改变患者的治疗和监测患者的能力。基因组测定，如Illumina的Trusight™肿瘤学500（TSO 500），有可能提供关键信息以导致癌症护理和随时间监测治疗。然而，液体活组织检查仍处于起步阶段，需要额外的验证以更全面地证明临床效用。因此，Illumina最近与Frederick国家癌症研究（FNL）进行了多年的合作，由Leidos Biomedical Research，Inc。为国家癌症研究所（NCI）运营。
经过严格审查多种测定，弗雷德里克国家实验室的分子表征实验室（Mocha）选择了TSO 500，以支持几种NCI赞助的临床研究，其中液体活组织检查将在协议过程中在高达7,000名主题样本中进行评估。Trusight肿瘤学500在关键的癌症相关途径中询问了523个基因的全部封面序列。一项研究将探讨从匹配组织和从受试者中收集的匹配组织和循环肿瘤DNA的结果之间的一致性。本研究有可能产生迄今为止分析的最大组织/ CTDNA一致性数据集之一。
TSO 500测定具有较广泛的基因含量，将允许综合勘探机制患有NCI临床研究的受试者的反应和抗性，而无需匹配的基线和研究活检。
根据协议，Illumina公司和弗雷德里克国家实验室正在努力帮助建立液体活检的临床应用在肿瘤学测试，通过执行以下操作：
- 证实- Mocha将使用Illumina进行TSO 500 CFDNA（无细胞DNA）套件的全部分析验证。
- 调查 -Mocha和Illumina将分析与TSO 500 CFDNA试剂盒的治疗选择（NCI匹配）血浆样本的NCI分子分析，以了解来自不同癌症组织学的CTDNA的分子景观及其与基于组织的下一代测序的一致性。
- 评估 -利用TSO 500 cfDNA试剂盒，MoCHA和Illumina将检查NCI赞助的其他研究中招募的受试者的血浆样本，包括来自实验治疗学临床试验网络（ETCTN）和NCI发展治疗学诊所（DTC）。
本研究有可能产生迄今为止分析的最大组织/ CTDNA一致性数据集之一。
“我们很激动为验证液体活检分析效果和上升潜力的努力的一部分，”Illumina全球市场开发副总裁Gautam Kollu说。“这样的合作有能力引导未来的标准，并使NGS能够真正能够对癌症轻松，综合的血液测试的承诺。”
这些进步将继续彻底改变对数百万癌症患者的治疗，当面对每分钟和每个决定事项的疾病时，将能够更快地找到正确的治疗方法。
TruSight Oncology 500 cfDNA正在开发中，目前不出售。
