Illumina成为先导人群测序项目肿瘤变异解释和报告软件的主要供应商
圣地亚哥——(商业连线)——六月。26日,2017年,yobet亚洲Illumina公司有限公司(纳斯达克:ILMN)基因组学英格兰Illumina公司今天宣布，Illumina是肿瘤和匹配正常样本的主要变异解释和报告软件供应商，是“10万基因组计划”的一部分。
在Illumina宣布与Genomics England建立生物信息学和临床解释伙伴关系一年多后，该伙伴关系现在已经为使用BaseSpace Variant Interpreter软件进行肿瘤变异评估的数据和分析实践设置了统一标准。
在接下来的几个月里，英格兰基因组公司将把BaseSpace Variant Interpreter用于癌症的应用扩展到所有NHS基因组医学中心，Illumina将从其软件产品中移除“Beta”状态，并在今年夏天晚些时候正式公开发布。
Illumina临床基因组学集团副总裁Garret Hampton表示:“我们非常高兴能够为NHS癌症领域的前沿变异解释和精确基因组学提供支持。”“这是我们人口测序工作的一个重要里程碑，证明了Illumina致力于开发软件，通过测序实现革命性医疗保健的承诺。”
英国基因组学执行主席John Chisholm爵士说:“我们相信全基因组测序将为癌症治疗的未来奠定基础——为患者提供对疾病的更深入的了解和更全面的预后图景。”Illumina的变异解释和报告软件将使我们能够从10万个基因组计划中提供更好的见解。我们很高兴能与Illumina以及我们的其他交付合作伙伴合作，推动基因组研究，并支持我们改变NHS患者护理的雄心。”
BaseSpace Variant Interpreter使研究人员能够执行基因组数据的快速注释、过滤和解释。它的用户友好、高效的可变报告工作流有助于在一个专注于数据安全性、遵从性和操作效率的软件框架内将发现总结为结构化报告。
关于Illuyobet亚洲mina公司
Illumina正在通过释放基因组的力量来改善人类健康。我们对创新的关注使我们成为DNA测序和阵列技术的全球领导者，服务于研究、临床和应用市场的客户。我们的产品应用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、农业和其他新兴领域。欲了解yobet亚洲亚博官网人口更多，请访问www.169o.com关注@illumina。
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关于Genomics England
英国基因组学公司是英国卫生部旗下的一家公司，成立的目的是实施10万个基因组计划。这一旗舰项目将对NHS患者及其家人的10万个全基因组进行测序。
英国基因组学公司有四个主要目标:
- 为患者带来利益
- 建立一个基于同意的有道德和透明的项目
- 实现新的科学发现和医学见解
- 以启动英国基因组学产业的发展
该项目主要针对罕见病患者及其家属，以及普通癌症患者。欲了解更多信息，请访问www.genomicsengland.co.uk．
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