大规模基因分型研究的力量
为了实现精准医疗的潜力，必须大规模收集遗传信息。高通量基因分型研究对于产生这么多数据和确定疾病关联至关重要。目前，微阵列是基因分型的首选平台，因为它们允许研究人员调查跨疾病队列或人群的数百万标记物。
高通量基因分型数据对于药物基因组学、消费者基因组学、人群研究和临床实践具有巨大价值。这些研究不仅可以确定疾病的遗传危险因素，还可以确定与药物反应相关的基因型。最终，这些信息可以导致更好的健康管理和更成功的治疗策略。
高通量基因分型的益处
微阵列是理想的大规模基因分型研究，以确定疾病相关性或人群特征。Illumina阵列有几个优势。
- 可扩展的工作流，支持人口研究或其他大型项目，具有随需求增长而增加吞吐量的灵活性
- 可靠的数据质量和广泛的全球采用
- 每样成本低
- 集成Illumina测序系统进行多组学分析
- 内置实验室管理、跟踪和可追溯性工具，帮助生产规模和临床实验室确保积极的样本跟踪
高通量基因分型工作流程
高通量基因分型的快速微阵列工作流程
Infinium XT微阵列工作流程是生产规模基因分型、支持生物库和精确医学计划的理想选择。Infinium XT工作流中优化了Infinium工作流的每个步骤，将周转时间从三天缩短为两天。
无限全球多样性阵列与增强PGx内容
引入市场上最全面的基因分型微阵列，用于药物基因组(PGx)研究，使用>1.9M标记，获取高影响PGx基因，可选报告软件，具有星型等位基因调用和代谢状态报告。
点菜了
优先考虑功能性遗传变异
全基因组关联研究已经确定了数千种可能在不同疾病和复杂性状中发挥作用的变体。然而，从统计关联到对疾病或生物学机制的真正洞察仍然是该领域一个令人难以置信的挑战。
高通量实验分析、单细胞方法和计算分析的强大组合正在加速将变异与功能联系起来，并进一步将基因型与表型联系起来。
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额外的资源
基因组学联盟
Illumina帮助拥有相似目标的研究人员建立联系，以便他们能够为大规模基因分型项目汇集资源。
快速追踪微阵列服务
Illumina专家提供高通量基因分型和甲基化阵列服务。
使用LIMS节省时间和资源
BaseSpace Clarity LIMS易于与许多常见的实验室仪器集成，以简化操作和信息管理。
基因分型实验室规模满足不断增长的需求
产能的扩大和效率的提高使上海一家基因分型实验室实现了利润最大化。
扩展到数千个样本
GPBio与Illumina ArrayLab咨询服务合作，优化实验室操作，提高效率和吞吐量。
建立高效的基因分型设施
Prenetics与Illumina合作，扩大了高通量基因分型实验室，以服务于不断增长的客户群。
高通量基因组学
我们提供了大规模、全球分析与疾病风险相关的基因标记所需的高通量基因组工具。