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高通量基因分型

大规模基因分型研究的力量

为了实现精准医疗的潜力,必须大规模收集遗传信息。高通量基因分型研究对于产生这么多数据和确定疾病关联至关重要。目前,微阵列是基因分型的首选平台,因为它们允许研究人员调查跨疾病队列或人群的数百万标记物。

高通量基因分型数据对于药物基因组学、消费者基因组学、人群研究和临床实践具有巨大价值。这些研究不仅可以确定疾病的遗传危险因素,还可以确定与药物反应相关的基因型。最终,这些信息可以导致更好的健康管理和更成功的治疗策略。

用微阵列推动进展

高通量基因分型的益处

微阵列是理想的大规模基因分型研究,以确定疾病相关性或人群特征。Illumina阵列有几个优势。

  • 可扩展的工作流,支持人口研究或其他大型项目,具有随需求增长而增加吞吐量的灵活性
  • 可靠的数据质量和广泛的全球采用
  • 每样成本低
  • 集成Illumina测序系统进行多组学分析
  • 内置实验室管理、跟踪和可追溯性工具,帮助生产规模和临床实验室确保积极的样本跟踪
药物基因组学与心血管疾病

Dubé博士和她在蒙特利尔健康研究所的团队在一项胆固醇药物试验中使用阵列识别应答者基因型。

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高通量基因分型工作流程

以客户的故事

赋予基因信息意义
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MyDNA与Illumina合作,为客户提供MyDNA软件平台,以最大限度地利用产生的数据,并提高他们的报告。

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在日本和东南亚定制基因检测
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Genesis Healthcare旨在通过提供基于Infinium HumanCoreXome阵列的直接面向消费者的套件,帮助人们主动调整生活方式。

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中国少数民族基因组数据库的建立
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高通量Infinium阵列帮助WeGene提供个人基因检测服务,支持人类基因组研究。

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高通量基因分型的快速微阵列工作流程

Infinium XT微阵列工作流程是生产规模基因分型、支持生物库和精确医学计划的理想选择。Infinium XT工作流中优化了Infinium工作流的每个步骤,将周转时间从三天缩短为两天。

高通量基因分型的快速微阵列工作流程
无限全球多样性阵列与增强PGx内容

引入市场上最全面的基因分型微阵列,用于药物基因组(PGx)研究,使用>1.9M标记,获取高影响PGx基因,可选报告软件,具有星型等位基因调用和代谢状态报告。

点菜了
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优先考虑功能性遗传变异

全基因组关联研究已经确定了数千种可能在不同疾病和复杂性状中发挥作用的变体。然而,从统计关联到对疾病或生物学机制的真正洞察仍然是该领域一个令人难以置信的挑战。

高通量实验分析、单细胞方法和计算分析的强大组合正在加速将变异与功能联系起来,并进一步将基因型与表型联系起来。

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复杂的疾病是遗传和环境因素共同作用的结果。阵列和测序技术有助于揭示这些疾病的基础。

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国家人口基因组学计划寻求整合大型、多样的数据集,将临床信息与基因组数据大规模地结合在学习型卫生系统中。yobet亚洲

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额外的资源

基因组学联盟
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Illumina帮助拥有相似目标的研究人员建立联系,以便他们能够为大规模基因分型项目汇集资源。

快速追踪微阵列服务
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Illumina专家提供高通量基因分型和甲基化阵列服务。

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BaseSpace Clarity LIMS易于与许多常见的实验室仪器集成,以简化操作和信息管理。

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扩展到数千个样本
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建立高效的基因分型设施
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