使用预先测试的基因设计创建面板
对于Illumina为需求面板的扩增，您可以有效地定制人类疾病研究的面板设计。在NextSeq 550测序系统上的实际测序运行中以超过5,000个基因的目录中选择的信心选择。
此外，AmpliSeq为Illumina按需面板提供方便的小包装尺寸的24和96反应。使用DesignStudio，一个免费的，基于网络的分析设计工具，可以轻松地选择多达500个感兴趣的基因，并创建您的面板。
在DesignStudio按需和自定义面板设计
查看Amplicon面板设计过程的简要演练。
简体面板创建
通过简单的用户界面、健壮的算法和DesignStudio提供的动态反馈，按需面板可以很容易地创建，让您可以更快地开始寻找答案。
要启动新的按需面板设计，只需登录您的个性化DesignStudio帐户。为Illumina按需面板设计选择SomexiSeq。为illumina按需基因目录搜索SampeSIS，指定您感兴趣的基因。
在Illumina按需基因目录AmpliSeq中未发现的目标基因，可以作为插入面板的一部分添加。
快速设计用于种系分析的面板
你可以快速定位感兴趣的基因。该目录包含超过5000个基因，已知内容与遗传疾病研究相关，包括遗传癌症、原发性免疫缺陷、听力损失和肌肉萎缩。这些基因中的每一个都已在NexSeq 550测序系统上进行了预测试。
目前，目录中的所有基因都是用于人类基因组(hg19)，仅用于生殖系分析。Illumina On-Demand Panels的AmpliSeq设计要求至少1个基因(24个扩增子)，最多500个基因(15000个扩增子)。
Amplumina定制工作流程
通过综合（SBS）技术排序提供最少的误报，最少的假底片，最少的误报，以及领先的排序平台中最少的错误。与SAMPISEQ合并为ILLUMINA AMPLICON化学，以实现简单快速的图书馆建设。加快您的研究，从DNA到Variants 2.5天工作流程。