宣布无穷:一个新的、高性能长阅读分析
我们正在开发一种新型、高性能长阅读测序分析,代号为无穷,提供最全面的基因组,包括单核苷酸多态性,indels和结构变异。
这么长时间阅读分析功能:
- 连续读取10 kb
- ~ 10 x吞吐量相比,传统的长阅读技术
- 少90%的DNA输入电流长时间阅读方法相比
- 完全可自动化的工作流与兼容性的Illumina公司门店投资组合和安装基础
- 高度精确和快速数据分析通过DRAGEN & Illumina公司联系分析
读测序技术概述
读排序是一种高度精确的方法,可用于:
- 基因组序列通常具有挑战性,如含有高度重复元素的延伸
- 生成长的读取新创装配和基因组完成应用程序
- 执行整个人类基因组逐步确定因此而遗传的等位基因,单体型信息和阶段新创突变
按钮操作的信息
我们的用户友好的软件工具使门店数据分析可访问任何研究员,无论生物信息学的经验。
读测序的伙伴关系
Illumina公司读应用生态系统是一群伙伴关系,致力于确保交付高质量的基因组数据,功能齐全,包括定相、结构变异检测,新创组装的物种。
我们的核心测序技术的结合,以及我们的合作伙伴“linked-read预备,装配协议,和分析管道,允许Illumina公司给市场带来先进的读应用程序解决方案。Illumina公司读生态系统利用以下合作伙伴的产品和服务:
TruSeq合成DNA库读预科工具包已经停止。Illumina公司并没有一个可选择的解决方案。我们致力于为您提供高质量的支持和服务。