探索如何
extSeq1000和Nepseq2000定序系统提供更多访问新出现应用
extSeq应用方法
密钥应用方法
mRNA排序使研究人员能够更仔细地研究基因表达方式,并可用于识别异形、新笔录和基因聚合NextSeq550RNA排序解决方案利用经证明的Illuma技术提供编码转录机的详细快照顺序最多16分数单NextSeq550
Exome测序分析基因组蛋白编码区域,作为全基因测序成本效益高的替代物NextSeq550系统Exom排序提供简单可靠方法识别编码变异物,成功排序甚至是最困难基因组区域顺序3-12运算NextSeq
研究者如何使用NextSeq550系统进行exom排序应用
获取最小生物的详细基因组视图小基因组测序综合分析微生物或病毒基因组,供公众健康、流行病学和疾病研究使用顺序最多384小基因组/NextSeq550运行
研究者如何使用NextSeq550系统测序小全基因组
更多应用方法
微数组扫描
除排序外,NextSeq550还启动微数组扫描,用于生殖健康、遗传健康及癌症研究等广泛应用,包括配以甲基化分析无限MeticationEPIC BeadChip.
目标浓缩
使用单序混合分析感兴趣基因组区域
编码轨迹分析
使用RNA编码区域按序抓取检测RNAExome已知和新特征
目标基因板
定点基因排序板装定型探针集,聚焦于特定感兴趣基因预设计板和定制板都可用
矩阵顺序
执行后代学研究高覆盖密度和伸缩性
语义变换
测序换代提供低成本遗传筛选法发现新植物和动物SNP并进行基因组学研究
RNA药物响应生物标志发现
查找RNA-Seq发现并剖析RNA基药响应生物标志访问资源设计帮助新用户应用此程序
仿真数组
量化解析基因组单核解析
