扩增子测序介绍
扩增子测序是一种高度针对性的方法，使研究人员能够分析特定基因组区域的遗传变异。PCR产物(扩增子)的超深度测序可以有效地鉴定和表征变体。这种方法使用寡核苷酸探针来定位和捕获感兴趣的区域，然后是下一代测序(NGS)。
扩增子测序有助于发现复杂样本中罕见的体细胞突变(如肿瘤与种系DNA混合)。另一个常见的应用是跨多个物种对细菌16S rRNA基因进行测序，这是一种广泛用于系统发育和分类学研究的方法，特别是在不同宏基因组学样本中。
扩增子测序的优势
- 使研究人员能够有效地发现，验证和筛选基因变异使用高度针对性的方法
- 支持数百至数千个扩增子的多路复用，以实现高覆盖率
- 即使在难以测序的区域，如富含gc的区域，也能提供高度定向的重测序
- 允许广泛的实验设计的灵活性
- 与全基因组测序等更广泛的方法相比，降低了测序成本和周转时间
高针对性，多路分析
扩增子测序允许研究人员在一次运行中对从几个到数百个基因的目标进行测序。这种超高的多重PCR方法通过同时评估多个基因来加速研究。库可以在5-7.5小时内准备好，在17-32小时内测序。
扩增子测序为发现、验证或筛选遗传变异提供了广泛的研究应用。
扩增子测序推荐工作流程
内容选择和图书馆准备
DesignStudio自定义分析设计器
基于web的自定义分析设计工具。
AmpliSeq for Illumina定制DNA面板
针对特定目标或感兴趣的基因组内容优化的目标定制研究面板。
综合扩增子测序工作流程
Illumina通过合成(SBS)化学测序是最广泛采用的NGS技术，产生约90%的全球测序数据
Illumina提供集成的扩增子测序工作流程，简化了从文库准备到数据分析和生物学解释的整个过程。
点击下面查看每个工作流步骤的产品。
AmpliSeq for Illumina测序解决方案
提供一系列即用和自定义面板，用于简单、灵活的定向重排序，提供可信赖的高质量数据。
TruSight骨髓测序面板预先设计的研究小组针对血液癌症中频繁突变的54个基因。
Nextera DNA Flex库准备试剂盒一个快速，集成的工作流程，广泛的应用，从人类全基因组测序扩增子，质粒，和微生物物种。
TruSight肿瘤15专注测序研究小组评估15个基因通常突变在实体肿瘤在一个单一的化验，与一个简单，快速的工作流程。
Nextera XT DNA文库准备试剂盒
库制备小基因组(细菌，古生菌，病毒)，扩增子和质粒在不到90分钟。
癌症研究小组作品集Illumina靶向测序面板通过提供专家定义的基因内容以及简单的数据分析和报告选项来促进临床癌症研究。
图书馆准备工具选择器根据项目类型、起始材料和方法或应用确定最适合您需求的工具包。
设计工作室分析设计工具一个易于使用的在线软件工具，提供动态反馈优化探头设计。
iSeq 100系统
负担得起，快速，可在任何实验室进行靶向或小基因组测序的测序能力。
MiniSeq系统支持广泛的靶向DNA和RNA应用，用于检测单个基因或整个通路。
MiSeq系统实现重点应用，从定向重测序到宏基因组学，小基因组测序等等。
NextSeq 550系统提供您所需的全基因组、转录组和定向重测序的灵活能力。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组计算环境。
本地运行管理器用于创建排序运行、监控运行状态和分析数据的本地软件解决方案。
TruSeq Amplicon App使用TruSeq Amplicon reads对特定目标序列丰富的NGS数据进行简化分析。
16S宏基因组应用程序分析了原核16S小亚基rRNA基因扩增子测序的DNA，并提供了分类分类的视觉效果。
整合基因组Viewer App
由麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所开发的基因组浏览器，显示用于复杂变异分析的NGS数据。
BaseSpace Variant解释器利用领先的注释数据库和强大的过滤接口，使研究人员能够快速识别疾病相关的变异。
关联引擎一个不断增长的精心策划的基因组数据库，以支持研究人员识别疾病机制、药物靶点和生物标志物。
目标测序能力与MiniSeq台式测序仪
通过小型而强大的MiniSeq系统，可以访问Illumina NGS的低吞吐量应用程序。用适合您的工作台、预算和工作流程的测序解决方案研究单个基因或整个途径。
查看系统
相关解决方案
癌症基因测序
靶向测序使研究人员能够专注于选择已知与癌症相关的基因或扩增子。预先设计和定制面板都是可用的。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于靶向癌症测序的信息．
遗传条件研究
与传统方法相比，NGS技术可以通过同时评估许多基因来帮助研究人员发现遗传性疾病的致病变异，而传统方法通常成本高昂，需要进行大量测试。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于遗传疾病的研究．
16S rRNA测序
16S核糖体RNA (rRNA)测序是一种常用的扩增子测序方法，用于识别和比较给定样本中的细菌。它可以识别出用其他方法可能找不到的菌株。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于16S rRNA测序的知识．
植物和动物测序
定向重测序可以揭示动物和植物的遗传变异。这些变异可能代表有益的突变，可以帮助告知育种决策，或与疾病易感性相关的突变。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于植物和动物测序的知识．
对接收时事通讯、案例研究和基因组分析技术信息感兴趣?输入您的电子邮件地址。
额外的资源
*数据计算文件。yobet亚洲Illumina, Inc.， 2015