mRNA测序简介
mRNA测序（mRNA-Seq）已迅速成为分析疾病状态、生物过程和广泛研究设计的转录组的首选方法。除了作为一种高度敏感和准确的量化基因表达的手段外，mRNA Seq还可以识别已知和新的转录亚型、基因融合和其他特征以及等位基因特异性表达。mRNA Seq提供了编码转录组的完整视图，不受先验知识筛选的限制。
mRNA测序的优势
MRNA-SEQ在分析转录组时提供了多种优于基因表达阵列的优点。
- 提供更广泛的动态范围，使基因表达的折叠变化更敏感和准确地测量
- 捕获已知和新颖的功能
- 可以应用于各种各样的物种
转录组的精确、高分辨率视图
比压缩是基因表达阵列的建立的技术限制，即降低了动态范围，并且可以掩蔽或改变测量转录changes.1-3相反，mRNA的-SEQ不受这种偏见，并提供了基因表达的变化更全面和准确的测量.
另外，MRNA-SEQ可以提供股线信息，其能够检测反义表达，允许更准确地定量重叠的转录物，并增加可对准读取的百分比。
推荐用于标准样品的MRNA-SEQ工作流程
图书馆准备
排序
数据分析
综合mRNA-Seq工作流
Illumina sequencing by synthesis (SBS) chemistry是应用最广泛的NGS技术，产生了全球约90%的测序数据
除了我们的行业领先的数据质量外，Illumina还提供集成的MRNA-SEQ工作流程，从图书馆准备到数据分析和生物解释中简化了整个过程。
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配对终端RNA-SEQ
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基因面板和阵列发现者
确定针对你感兴趣的基因的测序面板或微阵列。
参考
- Shi L，Tong W，Su Z等人。微阵列扫描仪校准曲线：特征和含义。生物信息学。2005; 6 SOMP 2：S11。
- Naef F, Socci ND, Magnasco M。寡核苷酸阵列的准确性和精密度研究：在大浓度下提取更多信号。生物信息学。2003; 19：178-184。
- 元朗T、伍姆巴赫E、普费弗RL、埃伯索尔BJ、西丰SC。商业寡核苷酸和自定义cDNA微阵列的准确性和校准。核酸RES。2002;30:e48。
*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司有限公司,2015年版