介绍针对RNA序列
目标RNA-sequencing (RNA-Seq)是一种高度精确的方法选择和排序具体感兴趣的记录。它提供了两个定量和定性信息。目标可以实现RNA-Seq通过浓缩或amplicon-based方法,两者都使基因表达分析集中的一组基因。浓缩化验还提供能力检测已知和小说基因融合许多样本类型的合作伙伴,包括formalin-fixed石蜡包埋组织(FFPE)。
有针对性的浓缩RNA-Seq的优点
RNA富集提供了定量表达的信息以及小变异的检测和基因融合。RNA富集提供了以下功能:
- 兼容困难样本如FFPE组织
- 低投入总额的(需要10 ng FFPE RNA的RNA或20 - 100 ng)
- 检测已知和小说融合基因的合作伙伴
- 基因表达与广泛的动态范围
的优势有针对性的扩增子RNA-Seq
RNA表达面板可以关注感兴趣的RNA序列,或自定义内容可以添加到全面优化和实验验证板。
- 提供了一个高度精确和特定的方法来测量记录感兴趣的
- 为差异表达分析提供了定性和定量的信息,allele-specific表达测量,和基因融合验证
- 同时许多措施来成千上万的目标
- 兼容低质量或FFPE-derived RNA样品吗
有针对性的RNA序列和精神分裂症
纽约州立大学上州医科大学的弗兰克·米德尔顿博士(UMU)开发了一种集中面板屏幕表达基因改变引起的一种新发现的CNV在精神分裂症。明白为什么米德尔顿博士使用目标RNA-Seq而不是PCR或阵列分析几百个基因与精神分裂症相关,双相情感障碍、孤独症。
阅读面试针对RNA-Seq工作流
Illumina公司综合排序(SBS)化学是最广泛采用的门店技术,生成大约全球90%的测序数据。*
我们提供综合目标RNA-Seq工作流,简化整个过程,从图书馆准备数据分析和生物的解释。
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*数据计算文件。yobet亚洲Illumina公司有限公司,2015年版