ASHG 2021

从业界领先的测序平台，到世界一流的微阵列系统和信息解决方案，Illumina提供的工作流程能够满足基因组谱研究人员的复杂需求。从单细胞和全基因组测序到群体规模的基因组学，来了解Illumina如何与您合作推进基因组学的未来。请访问我们的展位，了解更多有关我们解决方案的信息，并参加我们的特色讲座。亚博官网人口yobet亚洲

工业教育工作坊

多组学的力量:在遗传、复杂和传染病研究中的发现

发射时间是美国东部时间10月19日星期二下午2:30

多元组学为跨多个生物学层次的发现提供了一个综合的视角。这些生物分析方法结合了多种模式的数据，包括基因组学、转录组学、表观遗传学和蛋白质组学。当结合使用时，人们可以测量和理解遗传变异、基因表达、调节、蛋白质表达以及这些不同模式之间的相互作用的变化。

在本次会议中，请听Kathleen Barnes分享她的团队研究SARS-CoV-2感染宿主反应的多组学方法。

您还将听到Ashley Van Zeeland介绍Illumina的测序、阵列和信息学解决方案如何支持您的多组学研究。

联合实验室#1

无细胞RNA翻译生物标志物鉴定研究进展

从展会开始按需播放

液体活组织检查通常与无细胞DNA有关，但新的研究表明，在询问血液中更广泛多样的分析物方面具有附加价值。无细胞RNA（Cell free RNA，cfRNA）就是这样一种分子，已被证明能反映许多组织中的动态变化。Illumina的研究人员已经优化了关键变量，为cfRNA的整个转录组文库制备提供了可扩展的端到端工作流解决方案。该分析随后被用于检测早发性子痫前期患者的分子特征，该特征可以准确地对独立队列中的受试者进行分类，并反映出已知受该疾病影响的广泛的生物学过程。继续应用cfRNA将有助于实现对疾病病因的无创性询问和识别预测、诊断和预后生物标志物，从而使众多人类健康问题受益，所有这些都将进一步促进我们向个性化医疗时代的过渡。

副实验室#2

将多基因风险评分整合到研究和临床环境中

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确定由单一突变引起的单基因疾病风险的基因测试已经使用了十多年。然而，确定与环境因素共同作用的成百上千种基因变异可能导致的复杂疾病的风险仍然具有挑战性。输入多基因风险评分。

多基因风险分数代表了个体评估其患特定疾病的遗传风险所需的遗传变异总数。多基因风险评分有可能通过评估个体的疾病风险、基于疾病风险分析人群以及在队列中选择样本进行进一步分析，从而影响复杂疾病研究和医疗保健。

加入我们，我们将听到Allelica的Giordano Bottà和George Busby以及Illumina的Faisal Chaabani探讨多基因风险评分，它如何工作，以及它如何融入研究和临床环境。