基因组解释的兴起

加入Amit V.Khera博士，因为他提供了全面概述了如何理解稀有和常见的遗传变异，可以用作更好地了解疾病生物学的工具，并改善心血管疾病的临床护理以及其他重要疾病。

本次网络研讨会将讨论:

• 罕见致病性变异对心源性猝死和心血管疾病的贡献
• 多基因分数的发展，以确定额外的高危人员
• 通过多基因评分来量化的常见变异背景如何能改变罕见致病变异的外显率
• “多OMICS”方法的新见解 - 评估遗传风险的蛋白质组学签名
• 努力建立一个临床基础设施来整合基因组学到常规实践

Amit V. Khera博士
MGH, CGM，精准医疗小组副主任;麻省理工学院和哈佛大学博德研究所心血管疾病项目副主任