创建带有预测试基因设计的面板
利用Illumina的AmpliSeq按需面板，您可以为人类疾病研究高效定制面板设计。从超过5000个基因的目录中自信地选择，这些基因已经在nextseq550测序系统上进行了实际的测序运行。
此外，Illumina按需面板的AmpliSeq提供了方便的小包装尺寸24和96反应。使用DesignStudio，一个免费的，基于web的分析设计工具，轻松地选择多达500个感兴趣的基因，并创建您的面板。
按需和自定义面板设计在DesignStudio
查看放大器面板设计过程的简要演练。
简化创建小组
通过DesignStudio提供的简单的用户界面、健壮的算法和动态反馈，按需面板可以很容易地创建，让你开始更快地寻找答案。
要启动一个新的按需面板设计，只需登录到您的个性化的DesignStudio帐户。选择AmpliSeq为Illumina按需面板设计。指定您感兴趣的基因，搜索AmpliSeq为Illumina按需基因目录。
在Illumina按需基因目录的AmpliSeq中没有发现的目标基因，可以作为插入面板的一部分添加。
用于种系分析的快速设计面板
你可以快速找到感兴趣的基因。该目录包含超过5000个基因，已知内容与遗传疾病研究相关，包括遗传癌症、原发性免疫缺陷、听力损失和肌肉萎缩症。这些基因都在NexSeq 550测序系统上进行了预测试。
目前，目录中的所有基因都用于人类基因组(hg19)，仅用于种系分析。Illumina按需面板的AmpliSeq至少有1个基因(24个扩增子)和最多500个基因(15000个扩增子)的设计要求。
AmpliSeq用于Illumina自定义工作流
在领先的测序平台中，通过合成测序(SBS)技术提供最少的假阳性、最少的假阴性和最少的错误调用。结合AmpliSeq为Illumina扩增化学，简单和快速构建文库。加快您的研究与2.5天的工作流程，从DNA到变异。
放大器eq的Illumina常见问题
想知道Illumina测序面板上不同的AmpliSeq有何不同?对于你需要哪些组件，面板定制和后测序分析选项，或者去哪里寻求技术支持有疑问吗?
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Illumina Concierge设计支持可以帮助提高覆盖率，并支持附加或非人类物种设计。在投资之前，您也可以在Illumina测序系统上使用自己的样品评估AmpliSeq用于Illumina靶向重测序解决方案。
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