TruSight肿瘤500产品系列
TruSight Oncology 500产品家族能够从血液和组织样本中进行全面的基因组分析(CGP)。家族中的所有三种检测都是为了识别已知和新兴的癌症生物标志物。
TruSight肿瘤500产品系列的好处
相关的生物标志物
所有三种测定靶向相同的523个基因。他们涵盖了从指南（11种实体肿瘤类型的100％覆盖率）和超过1,200种临床试验的关键生物标志物。
合并化验
通过单一、全面的工作流程，增加发现多种肿瘤类型和多种生物标志物相关信息的机会。
高置信度结果
通过高特异性测定，经过验证的Illumina测序技术和复杂的变体调用算法获得可靠的结果。
解锁Immuno-Oncology
获取全面内容以支持精准医疗需求，包括肿瘤突变负担(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)等免疫肿瘤生物标志物。
测定比较
| 500年TruSight肿瘤学 | TruSight肿瘤学500高通量 （正在开发中） |
Trusight肿瘤学500 CTDNA | |
|---|---|---|---|
| 样本类型 | FFPE (DNA和RNA) | FFPE (DNA和RNA) | 血浆（cfDNA） |
| 基因含量 | 来自DNA的523个癌症相关基因用于SNV和小Indel分析，来自RNA的55个基因 | 来自DNA的523个癌症相关基因用于SNV和小Indel分析，来自RNA的55个基因 | 523癌症相关基因，用于分析SNV和小indel |
| 被称为CNV的基因 | 59个基因 | 59个基因 | 59个基因 |
| 融合 | 55基因 | 55基因 | 23个基因 |
| 微星位点 | 130个基点 | 130个基点 | 76个基因座 |
| 测序覆盖范围 | 3,500x. | 3,500x. | 35,000倍 |
| 面板尺寸 | 1.94MB DNA 358 kb RNA |
1.94MB DNA 358 kb RNA |
1.94MB DNA |
| 排序平台 | NextSeq 550Dx（研究模式） nextseq 500/550. |
NovaSeq 6000 | NovaSeq 6000 |
| 样本吞吐量 | nextseq - 8 | Novaseq SP - 16 Novaseq S1 - 32 Novaseq S2 - 72 NovaSeq S4-192 |
Novaseq S2 - 8 NovaSeq S4-24 |
| 索引能力 | 16 UD TruSight索引（DNA和RNA） | 192 illumina Nextera DNA UD指数的IDT（DNA和RNA） | 16 UD TruSight指数(DNA) |
| 示例输入 | 40 ng DNA 40 ng RNA |
40 ng DNA 40-80 ng rna. |
30纳克cfDNA |
| 特异性（SNV检测） | 99.999% | 99.9995% | 99.9995% |
| 灵敏度 | 96% | > 95％ | > 95％ |
