TruSight肿瘤IVD解决方案

TruSight肿瘤综合知识

解锁精解法并带CE标识IVD打包CGP解析法

密钥益惠 :

医生审查病人基因组剖面

生成患者样本综合基因剖面

检测多固态肿瘤类型脱氧核糖核酸和RNA变异物和基因组签名,如TMB和MSI生成综合肿瘤基因剖面图 支持临床指南处理决策

定向肿瘤医学

启动定点治疗附加临床试验

内容包括与药标签、EMSO建议和临床试验相关联的关键生物标志,用于多固态肿瘤类型测试结果帮助根据临床指南通知理疗决策

带Illuma测试到您的临床机构

提供我们的测试

提供精度寄存器 保留内部数据 避免丢失样本发送服务内化CGP有可能使实验室增加你提供知情案例数

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后方测试

TruSight肿瘤综合症(EU)向癌症病人和保健提供者提供帮助解锁治疗选项并匹配有前途基因匹配治程的病人的能力yobet亚洲学习这个IVD测试如何增强你主动声音作用,以作出可能改善病人行程的治疗决策

View视频

保存生物采样并合并生物标志测试

TruSight肿瘤综合信息生成单可操作报告,四五天内提供500+基因信息常规测试往往需要单独测试和数周获取少数生物标志报告

ivd生物采样 500ivd样本

最大化检测可操作变换

TruSight肿瘤综合知识(EU)提供数类变异从脱氧核糖核酸和RNA覆盖大块与癌症有关的基因块编码区和TMB和MSI等基因组特征小板覆盖较少基因和少编码序列并可能误差可操作修改

密钥生物标志

选择TruSight肿瘤综合解析法检测到的生物标志包括:

PanCancer生物标志器

BRAF系统NTRK1NTRK2NTRK3ITET系统MSI测试TMB
乳腺癌乳房 BRCA1 BRCA2 ERBB2 ESR1 PALB2 PIK3CA
直肠癌颜色剖析 ERBB2 KRAS NRAS
骨癌骨架 EGFR ERG大全 ETV1 ETV4 EWSR1 FEV系统 FLI1 FUS系统 H3F3A 头一 IDH1
MDM2 NCOA2 SMARCB1
肺癌龙哥 ALK EGFR ERBB2 KRAS MET测试 NUTM1 ROS1
黑瘤癌症美兰诺马 KIT测试 NRAS ROS1
卵巢癌奥伐里安市 BRCA1 BRCA2 FOXL2
Cns癌症CNS系统 PARP运维 ATRX CDKN2A CDKN2B EGFR H3F3A HIST1H3B HIST1H3C IDH1 IDH2 MyCN
PTCH1 里拉 TERT测试 TP53
前列腺癌前列腺 AR系统 自动取款机 BARD1 BRCA1 BRCA2 Brip1 CDK12 CHEK1 CHEK2 FANCL FGFR2
FGFR3 PALB2 PTEN系统 RAD51B RAD51C RAD51D RAD54L
甲状腺癌甲状腺 HRAS系统 KRAS NRAS TERT测试
子宫癌子宫 BRCA2 EPC1 ERBB2 ESR1 FOXO1 GREB1 JAZF1 NCOA2 NCOA3 NUTM2A NUTM2B
PAX3 PAX7 PHF1 极分 SMARCA4 SUZ12 TP53 YWHAE
固态肿瘤固态图理 ALK PARP运维 ARID1A SPSCR1 ATF1 宜家 BAP1 巴科尔 BRCA1 BRCA2 CAMTA
汽车回收站 CCNB3 CDK4 CDKN2A CIC系统 克隆2 CLTC COL1A COL6A3 CREB1 CREB3L1
CREB3L2 CSF1 CDNB1 DDIT3 DDX3X DNAJB1 DUX4 EED系统 EGFR ERBB2 ERG大全
ETV1 ETV4 ETV6 EWSR1 FEV系统 FGFR2 FGFR3 FLI1 FOXL2 FOXO1 FOXO4
FUS系统 GLI1 头一 HGF HMGA2 IDH1 KRAS LEUTX MAML3 MDM2 MyB
MYOD1 NIB2 NCOA2 NF1 NFATC2 NFIB NR4A3 NRAS NUTMI系统 NUTM2A NUTM2B
PALB2 PATZ1 PAX3 PAX7 PDGFB PDGFRA PKACA PRKD1 RANBP2 ROS1 SDHA系统
SAHB SDHC系统 SDHD系统 SMARCB1 SS18 SSX1 SSX2 SSX4 STAT6 SUZ12 TAF15
TCF12 TERT测试 TFE3 TFEB 过渡联邦政府 TP53 TPM3 TPM4 TRAF7 TSPAN31 VGLL2
WT1 WWTR1 YAP1 YWHAE 3H7B

本表所列基因表示板上所有基因子集,并包括与当前药标签或指南相关联并配有临床意义生物标志的基因全基因链表参考产品数据表或包插入Pierian提供的内容分析基于IVD软件知识库v8.5

从样本报告短短4至5天

依赖CE标注IVD样本对答解决方案很容易实现,增强你快速精确生成测试结果的能力


全自动化排序和数据分析

全自动化ivd分析 全自动化ivd排序工具工作流
IllumaTruSight肿瘤学请求定价
TruSight肿瘤综合知识(EU):请求定价

见TruSight肿瘤综合产品规范、可用配置和配件并启动在线指令下一步开始测试

请求定价
增强IllumaIVD的肿瘤实践

增强实践-将测试带入实验室

  • 提供4-5天回转时间对2周或2周以上送出测试
  • 自动生成直觉报告-不需追加资源
  • 成本效益比送出测试高 if your lab每年处理300多样本
  • 保留原样数据控件重新分析数据时提供新指南、药或临床试验
  • 使用验证IVD试剂减少实施努力
  • 通过向距离病人近点提供测试改善访问

听从专家

yobet亚洲学习精密医学
关于精度医学

在这次教育视频中,我们的保健专家讨论癌症治疗演化和精密医学如何通过综合基因组特征测试准备成为新的护理标准

yobet亚洲学习Truspit肿瘤学
关于TruSight肿瘤综合知识

医生、科学家和产品开发专家讨论这一新综合基因组特征测试如何提供广度内容覆盖关键生物标志,帮助向癌症病人提供选择理疗决策信息

综合入职程序

综合支持程序可用以加速实施认证并确保顺利整合程序提供实验室培训,包括湿拉指令运行评估、验证协议和24/5技术支持

图标IVD图表

入职计划加速测试验证

图标实验室培训

实验室培训,包括湿实验室指令和评估运行

图标培训认证

培训认证

图标验证协议

验证协议提供

图标Illuma贵宾门户

贵宾端口分享Illumina教育营销资产

图标Illuma技术支持

技术支援24/5

相伴诊断信号流开发

TruSight肿瘤综合症(EU)也表示为辅助诊断测试,以识别固肿瘤患者阳性NTRK1NTRK2或NTRK3基因聚合值,以便根据核准的治疗标签使用Vitrakvi

TruSight肿瘤综合知识内容会随着新发现而继续演化Illuma与多家已建药厂合作开发越来越多的伴诊断信号管道

相伴诊断信号流开发
HER2ITET系统EGFRROS-1HRDHRAS系统MSI测试其余

所有随行诊断测试目前正在开发中随带诊断测试的可用性取决于是否得到适当的监管批准、可变时间框架和地理条件

请求肿瘤学专家产品概述生物标志内容、工作流、性能数据等细节

特征新闻

Illuma与Bristol MyersSquibb、Kura肿瘤学、Myriad遗传学和Merck

Ilumina支持评价比利时全局后台癌症CGP

Illuma伙伴与Merck并发诊断和研究测试识别癌症变异

Illumina和Beeringer Ingelheim

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引用
  1. 内容分析由PierianDx知识库 v6.5提供2021年9月