HumanCytoSNP-12 v2.1 BeadChip Kit

12个样本的HumanCytoSNP-12 BeadChip是一款功能强大的全基因组扫描面板，设计用于与人类疾病相关的遗传和结构变异的高效、高通量分析。这种可扩展的、经过验证的解决方案提供了比荧光原位杂交(FISH)或比较基因组杂交(CGH)更好的分辨率来检测更小的区域。¹

• 全基因组标签单核苷酸多态性(SNPs)和针对已知细胞遗传学重要性的所有区域的标记的完整面板，包含~ 300000个具有最高标记能力的“最佳中的最佳”SNPs
• 平均SNP呼叫率和>再现率99.9%，拷贝数测量噪声低
• 检测影响表型的人类基因组结构变异的许多类型和大小，包括重复，缺失，扩增，复制中性杂合性损失(LOH)和镶嵌
• 并行处理多达12个样品，增加样品吞吐量和减少实验可变性
• 使用单管，免pcr Infinium HD Assay处理样品，每个样品只需要200 ng DNA
• 具有直观的BlueFuse Multi Software的综合数据分析简化了副本数量评估和结果报告

HumanCytoSNP-12 BeadChip经过优化，可检测与人类疾病最相关的细胞遗传异常。^{1 - 2}内容包括~ 300000个SNPs靶向区域显示为重要的细胞遗传学分析。结果是密集覆盖约250个疾病区域，包括端粒下区域，熵点周围区域和性染色体，通常在细胞遗传学实验室筛选。提供足够的SNP覆盖以确定> 800基因的剂量敏感性。