Illumina已与Vitrolife合作,在欧洲、中东、非洲(EMEA)和美洲销售我们的植入前遗传学筛查(PGS)和植入前遗传学诊断(PGD)产品。Vitrolife预计从12月1日开始接受客户订单,并在2019年初过渡所有销售和支持。Illumina和Vitrolife都致力于确保无缝过渡。

人核图-12 DNA分析试剂盒

这种全基因组核图谱微阵列通过检测胚胎活检的单细胞,提供了对单基因缺陷遗传的深入了解。阅读更多…
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人核图-12 DNA分析试剂盒(24份)

rh - 103 - 1001

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产品亮点

该human karomap -12 DNA分析试剂盒是一个全面的全基因组测试,可在单细胞水平。它提供了洞察单基因缺陷的遗传。

该BeadChip阵列目标~300,000个最有信息的标记在基因组有效的全基因组覆盖1Karyomapping利用基因组内的生物标记物来评估胚胎携带单基因疾病相关基因变异的可能性。

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)与核作图能够在转移到子宫之前筛查胚胎携带缺陷基因的可能性。该方法使用SNP(单核苷酸多态性)阵列技术来确认特定等位基因的存在或不存在。

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规范

特定于方法的工作流示例

案例研究

SNP阵列识别导致试管婴儿失败的遗传遗传疾病

科学家们使用humankaromap -12阵列来识别囊胚中的平衡易位载体和易位异常,以进行知情的体外受精胚胎选择。

阅读面试

SureMDA放大系统已停产。的REPLI-g单细胞试剂盒(QIAGEN)是Infinium核配图检测的建议替代品。Illumina始终致力于为客户提供高质量的支持和服务。

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图片来源
VeriSeq后卫

一个完全验证的下一代测序解决方案,提供精确的染色体筛选,以选择最有可能是整倍体的胚胎。


参考文献
  1. 国际HapMap联盟。国际人类基因组单体型图计划自然。2003;426(6968):789 - 796。