TruSight遗传性癌症小组

专家定义的内容针对113个与遗传性癌症风险倾向相关的基因。阅读更多。。。
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TruSight遗传性癌症小组-仅富集寡核苷酸(8个富集反应)

20029551

价格

Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂- 96个样品(8,12 plex富集反应)

20025524

价格

Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂- 16个样品(16个1 plex富集反应)

20025523

价格

Nextera DNA Flex预富集文库试剂(96个样品)

20025520

价格

Nextera DNA Flex预富集文库试剂(16个样品)

20025519

价格
索引适配器

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set A(96索引,96样本)

20027213

价格

Illumina Nextera DNA唯一双索引集B的IDT®(96个索引,96个样本)

20027214

价格

Illumina Nextera DNA唯一双索引集C的IDT®(96个索引,96个样本)

20027215

价格

Illumina Nextera DNA唯一双索引集D的IDT®(96个索引,96个样本)

20027216

价格

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Sets A-D(384索引,384样本)

20027217

价格

测序耗材

iSeq 100 i1试剂

20021533

价格

iSeq 100 i1试剂4包

20021534

价格

MiSeq试剂Micro Kit v2(300循环)

ms - 103 - 1002

价格

MiSeq试剂盒v2(300循环)

ms - 102 - 2002

价格

MiSeq试剂盒v3(600循环)

MS-102-3003

价格

MiniSeq中输出套件(300个循环)

FC-420-1004

价格

MiniSeq高输出试剂盒(300个循环)

FC-420-1003

价格

NextSeq 500/550中输出套件v2.5(300个循环)

20024905

价格

NextSeq 500/550高输出套件v2.5(300个循环)

20024908

价格
检测附属产品
我需要什么配件?

Flex Lysis Reagent Kit 96反应

20018706

价格

产品亮点

TruSight遗传性癌症小组的内容是根据关键意见领袖对遗传风险评估的反馈选择的。

  • 包括10,341个探针,针对113个与癌症易感性相关的基因。
  • TruSight遗传性癌症小组包括125个snp。其中,48个是ID snp, 77个用于多基因风险评分(PRS)。
  • 结合Nextera Flex进行浓缩,TruSight遗传癌症小组使基因实验室能够在6.5小时内准备混合捕获测序文库,仅需约2小时的人工操作时间。
  • 适应灵活的工作流程,并与不同的样本来源兼容,如基因组DNA、唾液(Oragene试管)或血液(Flex裂解试剂)。它与所有Illumina台式定序器兼容,并允许最大限度的灵活性进行2到256个样品的分批。

TruSight遗传癌症小组是一个模块化小组,使用Nextera Flex for Enriction(NFE)进行库准备。

索引可用于多达384个样本,允许灵活的批大小和可伸缩性,跨所有Illumina台式测序仪(iSeq 100, MiSeq, MiniSeq和NextSeq)。

Nextera Flex for Enriction library prep工作流使用基于酶的DNA片段化,消除了仪器成本和机械片段化的需要。Nextera Flex for Enrichment已通过多个自动化系统的鉴定,以实现用户友好的工作流。

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规格

产品比较

TruSight遗传性癌症小组 特鲁西特癌 AmpliSeq用于Illumina BRCA面板
试验时间 ~ 6.5小时 1.5天 5小时(仅限图书馆预科;不包括库量化、规范化或池化时间)
自动化能力 液体处理机器人
实践时间 2小时 5小时 < 1.5小时
投入量 50纳克 50纳克DNA 1-100纳克(建议每个池10纳克)
作用机理 目标充实工作流 多重聚合酶链反应
核酸型 脱氧核糖核酸 脱氧核糖核酸 脱氧核糖核酸
系统的兼容性 iSeq 100,迷你们,MiSeqMiSeq,MiSeqDx在研究模式,NextSeq 500,NextSeq 550,NextSeq 550Dx处于研究模式 迷你们,MiSeqMiSeq,MiSeqDx在研究模式,NextSeq 500,NextSeq 550 iSeq 100,迷你们,MiSeqMiSeq,MiSeqDx在研究模式
技术 排序 排序 排序
变异类 拷贝数变异(CNVs),种系变异,插入-缺失(indels) 生殖系变异 种系变异,插入-缺失(indels),单核苷酸多态性(SNPs),体细胞变异

特定于方法的工作流示例