TruSight遗传性癌症小组-仅富集寡核苷酸(8个富集反应)
20029551
Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂- 96个样品(8,12 plex富集反应)
20025524
Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂- 16个样品(16个1 plex富集反应)
20025523
Nextera DNA Flex预富集文库试剂(96个样品)
20025520
Nextera DNA Flex预富集文库试剂(16个样品)
20025519
IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set A(96索引,96样本)
20027213
Illumina Nextera DNA唯一双索引集B的IDT®(96个索引,96个样本)
20027214
Illumina Nextera DNA唯一双索引集C的IDT®(96个索引,96个样本)
20027215
Illumina Nextera DNA唯一双索引集D的IDT®(96个索引,96个样本)
20027216
IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Sets A-D(384索引,384样本)
20027217
iSeq 100 i1试剂
20021533
iSeq 100 i1试剂4包
20021534
NextSeq 500/550中输出套件v2.5(300个循环)
20024905
NextSeq 500/550高输出套件v2.5(300个循环)
20024908
Flex Lysis Reagent Kit 96反应
20018706
TruSight遗传性癌症小组的内容是根据关键意见领袖对遗传风险评估的反馈选择的。
TruSight遗传癌症小组是一个模块化小组,使用Nextera Flex for Enriction(NFE)进行库准备。
索引可用于多达384个样本,允许灵活的批大小和可伸缩性,跨所有Illumina台式测序仪(iSeq 100, MiSeq, MiniSeq和NextSeq)。
Nextera Flex for Enriction library prep工作流使用基于酶的DNA片段化,消除了仪器成本和机械片段化的需要。Nextera Flex for Enrichment已通过多个自动化系统的鉴定,以实现用户友好的工作流。
TruSight遗传性癌症小组 | 特鲁西特癌 | AmpliSeq用于Illumina BRCA面板 | |
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试验时间 | ~ 6.5小时 | 1.5天 | 5小时(仅限图书馆预科;不包括库量化、规范化或池化时间) |
自动化能力 | 液体处理机器人 | ||
实践时间 | 2小时 | 5小时 | < 1.5小时 |
投入量 | 50纳克 | 50纳克DNA | 1-100纳克(建议每个池10纳克) |
作用机理 | 目标充实工作流 | 多重聚合酶链反应 | |
核酸型 | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 |
系统的兼容性 | iSeq 100,迷你们,MiSeqMiSeq,MiSeqDx在研究模式,NextSeq 500,NextSeq 550,NextSeq 550Dx处于研究模式 | 迷你们,MiSeqMiSeq,MiSeqDx在研究模式,NextSeq 500,NextSeq 550 | iSeq 100,迷你们,MiSeqMiSeq,MiSeqDx在研究模式 |
技术 | 排序 | 排序 | 排序 |
变异类 | 拷贝数变异(CNVs),种系变异,插入-缺失(indels) | 生殖系变异 | 种系变异,插入-缺失(indels),单核苷酸多态性(SNPs),体细胞变异 |