TruSight心脏测序试剂盒
该套件为研究人员提供了全面，经济高效的解决方案，用于识别涉及继承心脏条件（ICCS）的因果变量。阅读更多…
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2018年5月，Illumina推出了NextSeq™500/550 V2.5测序试剂盒。随着这些新套件的可用性，NextSeq V2的Trusight Cardio测序套件将被过时并升级为NextSeq V2.5的Trusight Cardio测序套件。
v2的最后订单日期将于2019年12月31日，最后一艘船日期为2020年1月15日。套件的图书馆预备组件没有改变。有关此更改的其他信息，请联系您当地的销售代表。
TruSight Cardio Kit使用下一代测序（NGS）提供174个基因的全面覆盖，这些基因已知与17个ICC相关，包括心肌病、心律失常、主动脉病等。基因是由新加坡国家心脏中心和伦敦帝国理工学院的研究人员精心挑选的。内容包括已知与遗传性心脏病相关的基因和文献中发现的新基因。1
| 仪器 | 推荐的样品数量 | 读长度 |
|---|---|---|
| miseq系统 | 每次使用v2试剂的12个样品（基于靶向含量的300x平均覆盖率） | 2×150 bp（建议最大值） |
| NextSeq 550系统 | 每次运行48个样本（中产量;基于300x的目标内容的平均覆盖率） | 2×150 bp（建议最大值） |
| TruSight心脏测序试剂盒 | TruSight一个测序面板 | Trusight遗传疾病 | |
|---|---|---|---|
| 内容规范 | 575 kB基因组含量（174个基因） | TruSight一号：~12 Mb基因组含量（~4800个基因）。 Trusight一个扩大：〜16.5 MB基因组含量（〜6700个基因）。 |
2.25 Mb基因组含量(552个基因) |
| 描述 | 有针对性的测序研究面板识别与17个遗传心脏病相关的因果变体。 | 修正了针对携带致病变异的外显子区域的研究小组。 | 固定研究面板专注于严重的儿科发病障碍。 |
| 输入数量 | 50 ng DNA | 50 ng DNA | 50 ng DNA |
| 方法 | 目标浓缩，靶心富集，有针对性的DNA测序 | 目标浓缩，靶心富集，有针对性的DNA测序 | 目标浓缩，靶心富集，有针对性的DNA测序 |
| 多路复用 | 高达96丛 | 高达96丛 | 高达96丛 |
| 专门的样品类型 | 不兼容FFPE | 不兼容FFPE | 不兼容FFPE |
| 种类 | 人类 | 人类 | 人类 |
数据表|PDF2 MB.
数据表|PDF <1 MB
产品文件| EXCEL<1 MB
TruSight心肌病测序小组已经停产。建议更换TruSight心脏测序套件。
*数据存档。yobet亚洲Illumina公司,2015年公司。
