TruSight一个测序面板
针对外显子组疾病相关区域的全面测序研究小组具有较高的分析敏感性和特异性。阅读更多…
选择产品
捆绑解决方案
浓缩面板
附件的产品
总数：
TruSight One测序面板使实验室能够扩展和优化其测序组合，同时管理成本。
这些面板为临床研究实验室提供了一个负担得起的解决方案，以管理多样化的分析组合。TruSight One测序面板提供了> 4800个疾病相关基因的全面覆盖，而TruSight One扩展测序面板针对科学文献中最近与疾病相关的1900个额外基因。
调查人员可以选择分析面板上的所有基因或专注于特定子集。通过单一的测定，实验室可以扩展现有菜单，简化工作流程，或创建整个排序选项的整个组合。
| 仪器 | 推荐的样品数量 | 读长度 |
|---|---|---|
| 米塞克系统 | Trusight一：每次使用V3试剂的3个样本（基于目标内容的100倍均覆盖） | 最多2×150 bp |
| NextSeq 550系统 | TruSight One(每次运行样本):中输出:12，高输出:36(基于目标内容的100倍平均覆盖率) Trusight一个扩展：每次运行24个样本（高输出;基于目标内容的100倍均覆盖） |
最多2×150 bp 最多2×150 bp |
| HiSeq 2500系统 | TruSight One扩展（每次运行的样本数）：快速运行：18，高输出：95（基于目标内容的100倍平均覆盖率） | 最多2×150 bp |
| Novaseq 6000系统 | TruSight One扩展:每次运行96个样品(S1流池;基于目标内容100倍平均覆盖率) | 最多2×150 bp |
| TruSight一个测序面板 | 特鲁西特遗传病 | TruSight心脏测序试剂盒 | |
|---|---|---|---|
| 内容规格 | Trusight一：〜12 MB基因组含量（〜4800个基因）。 Trusight一个扩大：〜16.5 MB基因组含量（〜6700个基因）。 |
2.25 Mb基因组含量(552个基因) | 575 kB基因组含量（174个基因） |
| 描述 | 固定研究面板瞄准患有疾病导致变种的偏振区域。 | 固定研究面板专注于严重的儿科发病障碍。 | 有针对性的测序研究面板识别与17个遗传心脏病相关的因果变体。 |
| 输入数量 | 50 ng DNA | 50 ng DNA | 50 ng DNA |
| 方法 | 目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序 | 目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序 | 目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序 |
| 多路复用 | 高达96-plex | 高达96-plex | 高达96-plex |
| 专门的样品类型 | 不兼容FFPE | 不兼容FFPE | 不兼容FFPE |
| 物种类别 | 人类 | 人类 | 人类 |
由于Trusight一个扩展面板的尺寸较大，Illumina建议使用NextSeq，Hiseq或Novaseq系统来实现最佳测序覆盖范围。
技术说明|PDF <1 MB
marker_list_-csv，_zip- |拉链<1 MB
marker_list_-csv，_zip- |Excel <1 MB
数据表|PDF <1 MB
数据表|PDF <1 MB
对于36样本三次测序面板（目录号FC-141-1007），必须单独购买仪器特异性测序试剂。
