TruSight RNA融合面板

提供福尔马林固定,石蜡包埋(FFPE)和其他癌症研究样本的综合基因融合检测。阅读更多…
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TruSight RNA Fusion Panel Set A(48个样本)

rs - 304 - 1002

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TruSight RNA Fusion Panel Set B(48个样本)

rs - 304 - 1003

价格

产品亮点

这种靶向RNA测序面板是一种具有成本效益的解决方案,用于检测多种癌症类型的基因融合,无论起源如何。覆盖507个融合相关基因,一个单一的检测方法使研究人员能够评估血液、骨髓和FFPE样本中大多数已知的癌症相关融合,并有能力识别新的融合基因伙伴。

  • 行业指导的内容,全面了解癌症相关融合基因,检测常见和新的融合
  • 从RNA到结果需要4天,包括仪器上显示融合呼叫的软件
  • 与台式测序仪兼容,最大限度地提高实验室预算
  • 优化了所有样本类型的RNA测序,包括FFPE组织
为新接触NGS的客户提供简单的融合报告

仪器上融合呼叫为实验室提供基于ngs的融合检测,无需额外的生物信息学支持。该分析提供了检测到的融合、相关疾病关联(由Mitelman数据库确定)以及融合支持reads的证据。

稳健的,可重复的,低输入融合试验

该实验只需要20 ng FFPE RNA或10 ng新鲜冷冻总RNA即可。TruSight RNA融合面板为癌症研究中的基因融合研究提供了一种敏感、可重复和经济的解决方案。

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规范

项目建议

仪器 推荐样本数量 读取长度
MiniSeq系统 每次运行的样本:中输出:2-3,高输出:8(基于每个样本300万次读取) 2 × 76 bp(建议最大)
MiSeq系统 每次运行8个样品,使用v3试剂(基于每个样品300万次读取) 2 × 76 bp(建议最大)
NextSeq 550系统 每次运行24个样本(中间输出;基于每个样本300万次阅读) 2 × 76 bp(建议最大)

产品的比较

TruSight RNA融合面板 TruSight肿瘤170 AmpliSeq用于Illumina焦点面板 AmpliSeq for Illumina综合面板v3
试验时间 2.5天 ~2天(图书馆预备) 5-6小时(仅限图书馆准备;不包括库量化、规范化或池化时间) 5-6小时(仅限图书馆准备;不包括库量化、规范化或池化时间)
癌症类型 泛癌,实体瘤 固体肿瘤 固体肿瘤 固体肿瘤
实践时间 11个小时 ~ 10.5小时 < 1.5小时 < 1.5小时
输入数量 10 ng总RNA, 20-100 ng FFPE RNA 40ng DNA和/或RNA 1-100纳克(建议每个泳池10纳克) 1-100纳克(建议每个泳池10纳克)
方法 目标浓缩,目标浓缩,靶向RNA测序 目标浓缩,目标浓缩,靶向DNA测序靶向RNA测序 扩增子测序靶向DNA测序靶向RNA测序 扩增子测序靶向DNA测序靶向RNA测序
核酸类型 核糖核酸 RNA、DNA DNA, RNA DNA, RNA
专门的样本类型 FFPE组织,低输入样本 FFPE组织,低输入样本 FFPE组织 FFPE组织
物种分类 人类 人类 人类 人类

特定于方法的工作流示例