英亚洲筛查BeadChip Array-24 v1.0

一个强大的、具有成本效益的大规模基因研究和基因分型数组东亚人群的药物基因组学。阅读更多…
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英亚洲筛查Array-24 v1.0工具包(48个样品)

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英亚洲筛查Array-24 v1.0工具包(288个样本)

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英亚洲筛查Array-24 v1.0工具包(1152个样本)

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英飞纳姆FFPE QC工具(384反应)

wg - 321 - 1001

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英高清FFPE DNA恢复工具包(24个样品)

wg - 321 - 1002

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产品亮点

英亚洲筛选数组(ASA)结合全基因组范围的东亚人群,相关临床研究内容,和可伸缩性提供一个强大的、具有成本效益的基因筛查的工具。

东亚基因组覆盖率

数组是使用一个东亚参考面板包含9000个全基因组序列。它包括覆盖人群1000人基因工程的弱势。

广泛采用

英亚洲筛选数组的成功建立在英飞纳姆全球筛选数组,由社区的研究,医疗保健网络,直接向消费品公司和服务提供商。Illumina公司筛选数组已经被广泛采用,超过2000万个样本下令一个全球社区的用户。

临床研究和疾病相关的内容

数组提供基因组疾病风险分析工具,药物基因组学研究、健康和生活方式的报道,和复杂的疾病的研究。它包括标记从临床数据库更新,包括ClinVar和网页。

健壮的、值得信赖的化验和高度可伸缩的工作流

基因型和CNV数组支持呼吁几个样本类型,包括唾液、血液、口腔拭子,formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)样本。英飞纳姆平台是优秀的数据质量,信任与调用率> 99%,重现性> 99.9%。的高通量英飞纳姆工作流最大化样本处理同时最小化成本,仪器,实验室空间,实践时间。

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规范

产品的比较

英亚洲筛查BeadChip Array-24 v1.0 英飞纳姆全球筛选Array-24工具包 英民族Global-8工具包
描述 一个强大的、具有成本效益的风险基因分型数组筛选、药物基因组学、东亚人群的大规模基因研究。 经济的下一代基因分型数组,使人口规模的基因,转化研究,变异筛查研究,和精密医学结合高度优化的多民族全基因组的研究内容,策划临床研究变异,QC标记。 与内容从不同的资源,这个多民族数组允许研究人员检测常见和罕见变异在最常见的研究5 superpopulations为了嫁祸于大量的亚种群的变异。
输入数量 200 ng gDNA 200 ng gDNA 200 ng gDNA
方法 全基因组基因分型数组,高通量基因分型芯片 全基因组基因分型数组,高通量基因分型芯片 全基因组基因分型数组
数量的标记 固定的标记:~ 660000、自定义标记扩展容量高达50000 固定标记:~ 654027
自定义标记扩展容量:50000
固定标记:1779819
自定义标记扩展容量:245000
数量的样品 24个样本/数组 24个样本/数组 8样本/数组
样品处理量 ~每周2304个样本(估计为1 iScan系统,1自动装卸机,2英自动化移液系统,,每周工作五天) ~ 5760样本/周每iScan马克斯(吞吐量和扫描时间可能不同基于实验室和系统配置)。 ~ 1728样本/周每iScan马克斯(吞吐量和扫描时间可能不同基于实验室和系统配置)。
物种分类 人类 人类 人类
系统的兼容性 iScan iScan iScan
技术 微阵列 微阵列 微阵列

Method-Specific工作流示例

客户的故事

使遗传信息的意义

MyDNA最近开始与Illumina公司客户使用全球筛选数组和亚洲筛选数组在他们的基因测试产品。

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可伸缩的大规模阵列使华人基因组数据库开发

快英飞纳姆阵列分析和广泛的基因组覆盖率支持个人基因测试服务和数据库开发。

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支持数据和数字

产品文献

手册和支持信息

英亚洲筛选数组文档

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所有英亚洲筛选数组的支持

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~ 240万标记这8-sample BeadChip数组特性,并提供特殊基因在不同人口覆盖率。