AmpliSeq为Illumina公司BRCA.控制板
目标研究小组调查体细胞和种系变异BRCA1和BRCA2。阅读更多…
控制板
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illumina的扩增率BRCA.Panel是一种针对体细胞和种系变异研究的靶向重测序分析方法BRCA1和BRCA2基因。主要功能包括：
这BRCA.面板是综合工作流程的一部分，包括用于Illumina聚合酶链反应（PCR）的文库制备，通过合成（SBS）下一代测序（NGS）技术的Illumina测序和自动分析。
BRCA1和BRCA2是人肿瘤抑制基因，当携带特定突变时，患有乳腺癌和卵巢癌的风险增加。此即用的面板可节省研究人员识别目标，设计引物和优化面板的时间和精力。
| 仪器 | 推荐的样品数量 | 读长度 |
|---|---|---|
| ISEQ 100系统 | 每次运行12个样本（假设最小覆盖范围为500×） 每次运行96个样本（假设最小覆盖50倍） |
2×150 bp 2×150 bp |
| MiniSeQ系统 | 每个运行样本：中间输出：24，高输出：80（假设最小覆盖500×） | 2×150 bp |
| miseq系统 | 按照500倍的最小覆盖范围（通过试剂盒版本）：V2 Nano：3，V2 Micro：12，V2：48，V3：80 按照50倍的最小覆盖范围（通过Reagent Kit版本）：V2 Nano：32，V2 Micro：96 |
2×150 bp 2×150 bp |
| Illumina BRCA面板的扩增仪 | TruSight癌症 | |
|---|---|---|
| 测定时间 | 5小时（仅限图书馆准备;不包括库量化，归一化或汇集时间） | 1.5天 |
| 癌症类型 | 实体瘤 | Pan-Cancer |
| 内容规范 | 偏振区域和侧翼内读序列BRCA1和BRCA2 | 固定的一组探针，其丰富的94个基因和与常见和罕见癌症相关的284个SNP。 |
| 描述 | 种系和体细胞分析研究BRCA1和BRCA2。 | 常见和稀有癌症的种系突变检测研究。 |
| 动手 | <1.5小时 | 5个小时 |
| 输入数量 | 1-100 ng(建议每个池10 ng) | 50 ng DNA |
| 方法 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序 | 目标浓缩，靶心富集，有针对性的DNA测序 |
| 多路复用 | 96双指标组合 | 高达96-plex |
| 专门的样品类型 | 血液，FFPE组织 | 不兼容FFPE |
| 物种类别 | 人类 | 人类 |
| 变体类 | 种系变体，插入 - 缺失（诱导），单核苷酸多态性（SNP），体细胞变异 | 种系变体 |
应用笔记|PDF <1 MB
用于Illumina测序板的SomexISE的自动化解决方案
应用笔记|HTML.
AmpliSeq for Illumina BRCA面板数据表
数据表|HTML.
