AmpliSeq for Illumina Library PLUS和Indexes经过优化,可与Illumina测序仪一起使用,并通过广泛的现成菜单或定制内容生成高度准确的数据。
利用低至1纳克的低输入和1至100纳克的灵活输入。从高质量的DNA/RNA样本开始,或者使用福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)的组织。
使用AmpliSeq for Illumina进行库准备是快速和简单的。基于多重聚合酶链式反应(PCR)的工作流程取代了非特异性杂交步骤,从而产生了高特异性、高均匀性的扩增文库。可以在一次检测中分析多个基因,节省时间并降低成本。通过简单的工作流程提高实验室效率,低至5小时的图书馆准备工作流程,只需1.5小时的动手时间。
这种可扩展的解决方案有多种选择,可用于测序平台、数据分析和支持,以满足几乎所有的吞吐量需求。
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