Amplumina myeloid面板

靶向面板研究40个DNA基因,29个RNA融合驱动基因,5个与髓系癌相关的基因表达水平。阅读更多…
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面板

SAMPALESQ™forIllumina®髓号板

20024478.

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图书馆准备

Illumina®的AmpliSeq™Library PLUS (24 Reactions

20019101

价格

Illumina®的SomemAxiSeq™Library Plus(96反应)

20019102

价格

AmpliSeq™库PLUS(384个反应)为Illumina®

20019103

价格

索引适配器

SAMPAXISEQ™UD索引forIllumina®(24个索引,24个样本)

20019104

价格

AmpliSeq™CD指标设置一种Illumina®

20019105

价格

AmpliSeq™CD指标B组为Illumina®

20019106

价格

AmpliSeq™CD指标设置下Illumina®

20019107

价格

AmpliSeq™CD指标设定为dIllumina®

20019167

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扩展仪CD索引为Illumina®设置A-D(384索引,384个样本)

20031676

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附件的产品

illumina®的扩增仪CDNA合成

20022654

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AmpliSeq™库均衡器,用于Illumina®

20019171

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产品亮点

骨髓面板使得能够在单个分析与血液恶性肿瘤有关的生物标志物的研究DNA和RNA两者从血液和骨髓样品的并发分析。在面板盖这些主要骨髓疾病相关目标:急性髓细胞性白血病(AML),骨髓增生异常综合征(MDS),骨髓增生性肿瘤(MPN),慢性髓细胞性白血病(CML),慢性骨髓性白血病(CMML),和少年骨髓单核细胞性白血病(JMML)。主要功能包括:

高价值含量
  • 跨越69个基因,包括具有挑战性的目标,如CEBPA及FLT3-ITD的目标生物标志物
快速,简化的工作流程
  • 在一天中准备序列准备的库,从只为10 ng高质量的DNA和RNA
准确的数据
  • 使用本地或基于云的分析来检测小组突变降至5%的频率

髓体面板是综合工作流程的一部分,包括用于illumina聚合酶链反应(PCR)的文库制备,通过合成(SBS),NGS技术和自动分析的Illumina测序的扩增仪。

即用待使用的面板为您节省了识别目标,设计引物和优化面板的时间和精力。

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规格

项目建议

仪器 推荐的样品数量 写长度
MiniSeQ系统 每次运行样品(中间输出):4的DNA,RNA 32,3个合并样品(基于> 95%在500×最小覆盖)
每次检测样本(高输出):12个DNA, 96个RNA, 11个组合样本(以>95%为基础,500倍最小覆盖率)
2 x 151 bp
2 x 151 bp
miseq系统 每次运行样品用V2试剂:7的DNA,RNA 60 6个合并样品
每次使用v3试剂的样本:12个DNA, 96个RNA, 11个组合样本
2 x 151 bp
2 x 151 bp

产品对比

Amplumina myeloid面板 illumina癌症热点面板v2的扩增 Trusight Myeloid测序面板
测定时间 5.5 - 7.5小时(仅限图书馆预备;不包括库量化,归一化或汇集时间) 5小时(仅限图书馆准备;不包括库量化,归一化或汇集时间) 8小时
癌症类型 血液学 泛癌,实体瘤 血液学
内容规范 靶向69个基因的生物标志物(40个关键DNA靶基因,29个RNA融合驾驶员基因和5个基因表达水平) 与已知协会癌症的50个基因的热点区域 靶向与骨髓恶性肿瘤相关的54个基因。探针从肿瘤抑制基因和突变热点扩增568个扩增子。
描述 靶向小组研究40个DNA基因,29个RNA融合驱动基因,5个与髓系癌相关的基因表达水平。 体细胞分析研究的50癌相关基因的热点地区。 用于骨髓恶性肿瘤的体细胞突变检测研究。
实践时间 <1.5小时 <1.5小时 3个小时
输入数量 20 Ng高质量的DNA;10 NG高质量的RNA
(每个池推荐10个ng)
1-100 ng(建议每个池10 ng) 50 ng
方法 扩增子测序有针对性的DNA测序有针对性的RNA序列 扩增子测序有针对性的DNA测序 扩增子测序有针对性的DNA测序
多路复用 高达96-plex 96双指标组合 高达96-plex
核酸类型 DNA,RNA 脱氧核糖核酸 脱氧核糖核酸
专门的样品类型 血液,骨髓,不兼容ffpe FFPE组织 不FFPE兼容
物种类别 人类 人类 人类

方法特定工作流示例

支持数据及数字

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