骨髓面板使得能够在单个分析与血液恶性肿瘤有关的生物标志物的研究DNA和RNA两者从血液和骨髓样品的并发分析。在面板盖这些主要骨髓疾病相关目标:急性髓细胞性白血病(AML),骨髓增生异常综合征(MDS),骨髓增生性肿瘤(MPN),慢性髓细胞性白血病(CML),慢性骨髓性白血病(CMML),和少年骨髓单核细胞性白血病(JMML)。主要功能包括:
髓体面板是综合工作流程的一部分,包括用于illumina聚合酶链反应(PCR)的文库制备,通过合成(SBS),NGS技术和自动分析的Illumina测序的扩增仪。
即用待使用的面板为您节省了识别目标,设计引物和优化面板的时间和精力。
仪器 | 推荐的样品数量 | 写长度 |
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MiniSeQ系统 | 每次运行样品(中间输出):4的DNA,RNA 32,3个合并样品(基于> 95%在500×最小覆盖) 每次检测样本(高输出):12个DNA, 96个RNA, 11个组合样本(以>95%为基础,500倍最小覆盖率) |
2 x 151 bp 2 x 151 bp |
miseq系统 | 每次运行样品用V2试剂:7的DNA,RNA 60 6个合并样品 每次使用v3试剂的样本:12个DNA, 96个RNA, 11个组合样本 |
2 x 151 bp 2 x 151 bp |
Amplumina myeloid面板 | illumina癌症热点面板v2的扩增 | Trusight Myeloid测序面板 | |
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测定时间 | 5.5 - 7.5小时(仅限图书馆预备;不包括库量化,归一化或汇集时间) | 5小时(仅限图书馆准备;不包括库量化,归一化或汇集时间) | 8小时 |
癌症类型 | 血液学 | 泛癌,实体瘤 | 血液学 |
内容规范 | 靶向69个基因的生物标志物(40个关键DNA靶基因,29个RNA融合驾驶员基因和5个基因表达水平) | 与已知协会癌症的50个基因的热点区域 | 靶向与骨髓恶性肿瘤相关的54个基因。探针从肿瘤抑制基因和突变热点扩增568个扩增子。 |
描述 | 靶向小组研究40个DNA基因,29个RNA融合驱动基因,5个与髓系癌相关的基因表达水平。 | 体细胞分析研究的50癌相关基因的热点地区。 | 用于骨髓恶性肿瘤的体细胞突变检测研究。 |
实践时间 | <1.5小时 | <1.5小时 | 3个小时 |
输入数量 | 20 Ng高质量的DNA;10 NG高质量的RNA (每个池推荐10个ng) |
1-100 ng(建议每个池10 ng) | 50 ng |
方法 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序那有针对性的RNA序列 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序 | 扩增子测序那有针对性的DNA测序 |
多路复用 | 高达96-plex | 96双指标组合 | 高达96-plex |
核酸类型 | DNA,RNA | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 |
专门的样品类型 | 血液,骨髓,不兼容ffpe | FFPE组织 | 不FFPE兼容 |
物种类别 | 人类 | 人类 | 人类 |