AmpliSeq for Illumina On-Demand
通过从5000多个预先测试的基因目录中进行选择，为人类疾病研究高效方便地定制面板设计。阅读更多。。。
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用你想要的基因创建扩增面板。Illumina On Demand面板的AmpliSeq提供了一个> 5000预测基因的选择，已知内容与遗传疾病研究相关，包括遗传癌症、原发性免疫缺陷、听力损失和肌肉营养不良。
AmpliSeq chemistry和Illumina下一代测序(NGS)技术提供了无与伦比的数据质量，即使是来自低质量的起始材料，如福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织。
| AmpliSeq for Illumina On-Demand | 用于Illumina定制DNA面板的AmpliSeq | Nextera快速捕获定制浓缩工具包 | Nextera Flex for Enrichment | |
|---|---|---|---|---|
| 内容规格 | 从1（24个扩增子）到500（15000个扩增子）基因的自定义内容 | 感兴趣的自定义内容-最多5 Mb | 感兴趣的自定义基因组内容（0.5-15 Mb） | 外显子组：45 Mb外显子内容(≥98%的RefSeq、CCD和Ensembl编码内容）。 自定义:0.5 - 15mb基因组内容的兴趣。 固定面板：内容因面板而异。 |
| 描述 | 来自>5000个预测试基因的自定义研究分析，可用于对特定基因、区域或感兴趣的变体进行高精度的研究。 | 一种定制的研究分析方法，可用于对特定基因、区域或感兴趣的变体进行高精度的研究。 | 一个定制的研究工作流，利用定制面板，现有的Illumina设计面板或之前订购的定制项目，以实现目标基因组内容的富集。 | 一个快速、灵活的研究解决方案，支持整外显子组、定制和固定面板定向测序。 |
| 输入数量 | 1-100纳克DNA | 1-100纳克（建议每个池10纳克） | 50 ng DNA | 10-1000 ng优质基因组DNA或50-1000 ng FFPE DNA。(关于血液和唾液，请参阅参考指南)。 |
| 作用机理 | 多重PCR | 多重PCR | 酶裂解和杂交富集 | 富集相容的珠链转座体 |
| 方法 | 扩增测序，靶向DNA测序 | 扩增测序，自定义排序，基因分型结果进行排序，靶向DNA测序 | 自定义排序，目标富集，目标浓缩，靶向DNA测序 | 自定义排序，外显子组测序，目标富集，目标浓缩，靶向DNA测序 |
| 多路复用 | 高达96丛 | 高达96丛 | 12丛（每个富集反应最多收集12个样品） | 最多384个可用的唯一双索引。测试了多达12个丛的预浓缩池。 |
| 反应次数 | 24或96个反应 | 750或3000次反应 | 48、96或288个样本 | 自定义工作流：16或96个示例 |
| 专门的样本类型 | 血,FFPE组织 | 血,FFPE组织 | 不是FFPE-Compatible | 血液、FFPE组织、唾液 |
| 种类 | 人类 | 任何种类，牛，狗，鸡，仓鼠，人，玉米，老鼠，绵羊，猪，大米，大豆，番茄 | 人类 | 人类、其他 |
目前还没有关于该产品的文献。
此产品目前没有专用的支持部分
使用用于Illumina库准备和索引适配器的AmpliSeq快速准备Illumina测序器的扩增子库。
