Nextera Rapid Capture定制浓缩提供了对感兴趣的基因组区域的集中访问。利用此一体式库制备和浓缩工作流程，并使用用户友好的在线工具设计您首选的分析。
这种定制的分析方法允许研究人员快速有效地对珍贵样本进行排序，只需使用50 ng的输入DNA。该工具包提供了附加功能，可以随着时间的推移细化内容，或向已建立的面板（如TruSight内容集）添加具有独特兴趣的区域。
通过Nextera Rapid Capture定制浓缩，您可以快速查询对您的项目最重要的人类基因组部分。将杂交探针密集地封装到0.5 Mb的区域中，或将其更自由地隔开，以丰富多达15 Mb的完全定制内容。该分析提供了最大的灵活性来满足特定需求。
Add-on功能允许您定期增加那些自定义分析富集的基因组区域。您可以从我们预先定义的面板开始，并添加特别感兴趣的区域，或从现有的定制设计开始，并利用新的发现。例如，项目可以从现有的外显子组内容开始，并添加重要的非编码内容。
DesignStudio Software是一个直观的、完全支持的在线工具，用于设计定制的分析。任何拥有MyIllumina帐户的人都可以使用这个免费工具。添加目标或感兴趣的区域，优化探测密度，探索其他设计选项，并估计项目成本，所有这些都是在提交最终订单之前完成的。
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| Nextera快速捕获自定义富集试剂盒 | Nextera Flex用于浓缩 | Illumina定制DNA面板AmpliSeq | AmpliSeq for Illumina On-Demand | |
|---|---|---|---|---|
| 内容规范 | 感兴趣的自定义基因组内容（0.5-15 Mb） | 外显子组:45mb外显子含量(≥98%的RefSeq、CCDS和Ensembl编码含量)。 自定义:0.5 - 15mb基因组内容的兴趣。 固定面板:内容变化的面板。 |
自定义内容的兴趣-高达5 Mb | 自定义内容从1(24个扩增子)到500(15000个扩增子)基因 |
| 描述 | 一个定制的研究工作流，利用定制面板，现有的Illumina设计面板或之前订购的定制项目，以实现目标基因组内容的富集。 | 快速、灵活的研究解决方案，实现全外显子组、定制和固定面板靶向测序。 | 一种定制的研究分析方法，可用于对特定基因、区域或感兴趣的变体进行高精度的研究。 | 来自5000个以上预测试基因的定制研究分析，可用于以高精度集中研究特定基因、区域或感兴趣的变体。 |
| 输入数量 | 50纳克DNA | 10-1000 ng高质量基因组DNA或50-1000 ng FFPE DNA。（有关血液和唾液，请参阅参考指南）。 | 1-100 ng(建议每个池10 ng) | 1 - 100 ng DNA |
| 的作用机制 | 酶裂解和杂交富集 | Enrichment-compatible, bead-linked transposome | 多重聚合酶链反应 | 多重聚合酶链反应 |
| 方法 | 自定义排序,目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序 | 自定义排序,外显子组测序,目标浓缩，目标浓缩，有针对性的DNA测序 | 扩增子测序、自定义排序,基因分型结果进行排序,有针对性的DNA测序 | 扩增子测序,有针对性的DNA测序 |
| 多路复用 | 12-plex(每次富集反应最多可收集12个样品) | 多达384个可用的惟一双索引。预富集池高达12倍的测试。 | 96 -丛 | 96 -丛 |
| 数量的反应 | 48,96或288个样本 | 自定义工作流:16或96个样本 | 750或3000个反应 | 24或96个反应 |
| 专门的样本类型 | 不兼容FFPE | 血液，FFPE组织，唾液 | 血液，FFPE组织 | 血液，FFPE组织 |
| 物种分类 | 人类 | 人类,其他 | 任何种类，牛，狗，鸡，仓鼠，人，玉米，老鼠，绵羊，猪，大米，大豆，番茄 | 人类 |
Nextera Rapid Capture Custom Enrichment在12 plex池内的不同自定义探针集和单个样本中提供统一的目标富集。A.覆盖均匀性表示为以>0.2x平均覆盖为代表的目标基数的百分比。误差条显示了每个项目的12个合并样本的均匀性的标准偏差。B显示了项目3内12个汇集样本的覆盖均匀性。此次运行的平均覆盖率为300倍，显示了覆盖率>60倍的目标碱基的百分比。
Nextera Flex产品为广泛的测序应用提供节省时间的解决方案。独特的串珠连接转座化学集成了DNA提取，片段，文库制备，和文库规范化步骤，提供Illumina文库准备组合中最快，最灵活的工作流程。
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