Nextera XT DNA库准备套件

以低DNA输入要求,在90分钟内为小基因组、PCR扩增子、质粒或cDNA准备测序文库。阅读更多...
选择产品
我需要什么产品?
图书馆准备

Nextera XT DNA文库制备试剂盒(24个样本)

FC-131-1024

价格

Nextera XT DNA文库制备试剂盒(96个样品)

FC-131-1096

价格

Illumina Advantage产品

TGNextera®XTDNA样品制备试剂盒(96个样品)

TG-131-1096

价格

TGNextera®XT指数套件V2设置A(96索引,384个样本)

TG-131-2001

价格

TG Nextera®XT索引套件v2套件B(96个索引,384个样本)

TG-131-2002

价格

索引适配器

IDT®对于Illumina Nextera DNA独特的双指标设置A(96索引,96个样本)

20027213.

价格

IDT®对于Illumina Nextera DNA独特的双索引集B(96索引,96个样本)

20027214

价格

IDT®对于Illumina Nextera DNA独特的双索引集C(96索引,96个样本)

20027215.

价格

Illumina Nextera DNA唯一双索引集D的IDT®(96个索引,96个样本)

20027216.

价格

Nextera XT索引套件v2套件A(96个索引,384个样本)

FC-131-2001

价格

Nextera XT指数套件V2 SET B(96索引,384个样本)

FC-131-2002

价格

Nextera XT指数套件V2 SET C(96索引,384个样本)

FC-131-2003

价格

Nextera XT指数套件V2 SET D(96索引,384个样本)

FC-131-2004

价格

Nextera XT指数套件(24个索引,96个样本)

FC-131-1001

价格
配件产品
我需要什么配件?

Illumina免费适配器阻断试剂(12个反应)

20024144.

价格

无Illumina适配器封闭试剂(48个反应)

20024145.

价格
添加到购物车
全部的:

产品亮点

快速文库准备,针对小基因组、PCR扩增子和质粒进行优化
  • 快速图书馆准备- 完整的图书馆准备只需90分钟,只有15分钟的动手时间
  • 快速获得结果–使用我们的台式测序仪,在8小时内完成从DNA到数据的转换。
  • 针对小型基因组,PCR扩增子和质粒进行了优化–一个用于多种应用的库准备工具包
  • 创新的样本归一化–无需在样本池和排序之前进行库量化

利用Nextera技术,DNA同时碎裂并用序列酶反应中的测序适配器标记。Nextera XT支持仅1ng的超低DNA输入。它能够实现各种输入样本,包括小基因组,PCR扩增子大于300bp,质粒,微生物基因组,串联扩增子和双链cDNA。

每个Nextera XT库的多路复用最多384个样本也可用于需要更高吞吐量的项目。此外,该试剂盒包括基于珠子的基于珠子的样本标准化,可以在汇集和测序之前消除了库量化的需求。用Nextera XT试剂盒制备的文库与所有Illumina序列符相容。

IDT®用于Illumina®-nextera™DNA UD索引设置A,B,C和D索引,提供高达384个独特的双索引,可准确分配读取和有效使用流量。这些独特的双索引代码使用10个基对代码。基对索引代码的此更改需要调整排序运行设置。

使用与此套件兼容的机器人系统查找自动化供应商

本产品可作为Illumina Advantage(TG)产品.Illumina Advantage大规模测序产品具有特定的货物和测试,延长保质期和高级变更通知,实现更高的实验室效率。

何时使用标准与基于珠的归一化

对于高通量研究,基于珠的归一化可以通过从DNA提供加速路径来节省时间和资源。此技术说明提供了准则和数据,比较了两个正常化方法,以帮助您决定使用的选项。

阅读技术注意
何时使用标准与基于珠的归一化

经常一起购买

规格

项目建议

仪器 推荐的样品数量 阅读长度
miseq系统 每次运行最多384个样本 高达2 x 300 bp
NextSeq 550系统 每次运行最多384个样本 最多2 x 150 bp

产品比较

Nextera XT DNA库准备套件 Nextera DNA Flex Library Prep Kit
测定时间 从DNA提取到标准化文库约5.5小时(图书馆准备时间:~90分钟)。 约3-4小时(从DNA提取到标准化库)
描述 Fast library prep针对小基因组、PCR扩增子和质粒的研究进行了优化。 一种快速,灵活的工作流程,可用于各种研究应用和样品类型,来自人类微生物全基因组测序等。
准时到达 15分钟 1-1.5小时
输入数量 1 ng DNA 小基因组(例如微生物):1-500ng DNA。大型基因组(例如人类):100-500ng DNA。(用于血液和唾液,请参阅参考指南)。
行动机制 酶破碎 珠子连接的转座组
方法 16s rRNA测序,扩增子测序,de novo测序,鸟枪测序,全基因组测序 扩增子测序,de novo测序,鸟枪测序,全基因组测序
多路复用 可以将多达384个唯一索引样本汇集并放在一起。 高达384个独特的双(UD)组合和96个组合双(CD)组合
专门的样品类型 低输入样本,不兼容FFPE,单电池 血液,不是FFPE - 兼容,唾液
物种细节 与任何物种兼容 与任何物种兼容
目标插入尺寸 300 bp–1.5 kb 〜500 bp.

特定于方法的工作流示例

客户故事

映射神经多样性:小鼠初级视觉皮层神经元身份的分子分析

具有MiseQ和HiseQ系统的单细胞mRNA-SEQ使Allen Institute研究人员能够分类V1神经细胞。

阅读更多
下一代测序帮助研究人员对抗埃博拉病毒

与HISEQ和MISEQ系统的基因组研究使研究人员能够跟踪埃博拉疫情并理解病毒的快速变异率的影响。

阅读更多

支持数据和数字

相关产品

图像源
Nextera DNA Flex Library Prep Kit

从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种,这是一个快速、集成的工作流程,适用于广泛的应用。


图像源
Nextera Mate对图书馆预备套件

该库制备试剂盒提供了一种无凝胶方法,用于制备高达12kb的配对库,只需最低限度的DNA输入要求。


图像源
TruSeq-DNA纳米

产生全基因组测序文库,并有效地询问有限可用DNA的样品。