Illumina Stranded MRNA准备
这是一种简单、可扩展、经济有效、快速的一日解决方案，可用于分析编码转录组，只需输入25ng标准(非降解)RNA。阅读更多...
图书馆准备
索引适配器
全部的：
*仅提供适用于图书馆预备套件。索引适配器和面板不包括在此促销中。
Illumina Stranded MRNA Prep提供了一种简化的RNA-SEQ解决方案，用于在转录组上清晰综合分析。它为输入类型提供了非凡的灵活性，并支持低输入量，降至25 ng总RNA。Illumina Stranded MRNA PREP能够精确测量股线取向，均匀覆盖度和高度信心发现，例如新型同种型，基因融合和等位基因特异性表达。
Illumina strand mRNA Prep经过优化，提供了卓越的聚a捕获效率和覆盖均匀性。它最大限度地减少所需的测序深度，以准确、不偏不倚地检测编码转录组。Illumina Stranded mRNA Prep基于TruSeq连接技术，自2011年以来，该技术已被9,926篇论文引用。
Illumina链总RNA预备支持广泛的RNA输入，从25 ng到1000 ng
该信息能够检测反义转录，增强转录作曲本，并提高对准效率。
在不到7小时内准备序列的库。Illumina-合格的自动化选项即将推出我们的自动化合作伙伴．
在一次运行中复用多达384个样本和序列。(索引集A和B现在可用;C组和D组很快就会播出。)
RNA-Seq越来越成为思想领袖的首选平台，它提供了特定时间点转录组的详细快照。与定量PCR相比，它有许多优点，包括:
*与FFPE样本不兼容
| 仪器 | 推荐样本数量 | 读取长度 |
|---|---|---|
| nextseq 550系统 | 中期输出:5 高产：16 （基于每个样本的25米读数） |
2 × 10bp |
| nextseq 2000系统 | P2：16 P3：40 （基于每个样本的25米读数） |
2 × 10bp |
| NovaSeq 6000系统 | SP：32 S1：64. S2：164 S4: 384 （基于每个样本的25米读数） |
2 × 10bp |
| Illumina Stranded MRNA准备 | Truseq Stranded mRNA | Truseq RNA库准备套件v2 | 浓缩Illumina RNA制备 | Illumina链总RNA制备与Ribo-Zero + | |
|---|---|---|---|---|---|
| 测定时间 | 6.5小时 | 〜10.5小时 | 〜10.5小时 | <9小时 | ~ 7小时 |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| 内容规范 | 将编码转录组捕获与股线信息 | 将编码转录组捕获与股线信息 | 捕获编码转录组（没有STRAND信息） | 使用Illumina外显子组面板时捕获编码转录组 | 捕获编码RNA加多种形式的非编码RNA |
| 描述 | 一个简单的，经济有效的解决方案，用于分析编码转录组精确的链信息 | 为研究人员提供了一种清晰，综合的编码转录组，具有精确的股线信息。 | 一种简单，经济高效的研究解决方案，用于分析编码转录组。 | 这是一种可重复、经济的解决方案，能够从广泛的样本类型和输入(包括福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织和其他低质量样本)中检测和发现靶向转录本 | 用于多样本类型的全转录组测序研究。包括来自多个物种的丰富转录本的单管耗竭的Ribo-Zero加模块 |
| 动手 | < 3小时 | 〜4.5小时 | 〜4.5小时 | < 2小时 | < 3小时 |
| 输入数量 | 25-1000 NG标准质量总RNA | 0.1 - 1 ug总RNA或10-100ng先前分离的mRNA（来自含有Polya Teats的物种） | 0.1 - 1 ug总RNA或10-400ng先前分离的mRNA（来自含有Polya Teats的物种） | 10ng来自新鲜/冷冻样品的总RNA，或来自FFPE样品的20ng总RNA | 标准质量RNA样本的总RNA为1- 1000ng。为最佳性能和FFPE样品推荐的总RNA最小值为10ng |
| 行动机制 | Polya捕获，基于连接的适配器和指标 | oligo-dt珠捕获Polya尾巴 | oligo-dt珠捕获Polya尾巴 | 珠子连接的转座组 | 酶rRNA消耗，连接为基础的适配器和索引的添加 |
| 多路复用 | 最多384个独特的双索引（UDIS） | 1-96 | 每个车道最多24-plex | 最多384个独特的双索引（UDIS） | 最多384个独特的双索引（UDIS） |
| Strand特异性 | 搁浅 | 搁浅 | Non-Stranded | Non-Stranded | 搁浅 |
| 技术 | 测序 | 测序 | 测序 | 测序 | 测序 |
| 变量类 | 基因融合，新型转录物，单核苷酸多态性（SNP），转录物变异 | 基因融合，新型转录物，单核苷酸多态性（SNP），转录物变异 | 基因融合，新型转录物，单核苷酸多态性（SNP），转录物变异 | 基因融合，新型转录物，单核苷酸多态性（SNP），转录物变异 | 基因融合，新型转录物，单核苷酸多态性（SNP），转录物变异 |
剩下- Illumina链mRNA Prep的性能指标。正确的- 将illumina绞合的mRNA制备与Truseq Slanded mRNA进行比较。Illumina Slanded mRNA Prep显示出优异的性能，特别是输入25 ng UHR RNA。图书馆对30M的读取和使用Basespace RNA-SEQ对齐App V2.0.1进行分析。报告在4M限位的对读数通过滤波器（PF）时报告了复制品。
与TruSeq链mRNA相比，Illumina链mRNA Prep能够以较低的RNA输入进行更大的基因检测。检测到的基因数量报告为30M下采样对端读PF。如Illumina链mRNA Prep的情况，在1倍覆盖率下检测到更多的基因，是更高的敏感性的一个指标。
Illumina strand mRNA Prep在(A)等效输入100 ng UHR RNA和(B)减少输入25 ng vs 100 ng UHR RNA时，与TruSeq strand mRNA产生高度一致的数据。
Illumina Slanded MRNA PREP在25ng和100ng UHR RNA之间的25ng UHR RNA和（b）之间的（a）技术重复之间的高数据程度图书馆在2×74bp下测序，将其读取到30米。使用Basespace RNA-SEQ对齐App v2.0.1执行数据分析。
Illumina Stranded MRNA PREP提供了快速的工作流程，减少了手续时间。时间可能有所不同，这取决于所使用的设备，处理的样本数，自动化程序或用户体验。
数据表|PDF <1 MB
