Illumina绞合总RNA制备及核糖零加
从广泛的样本类型中快速制备文库，用于研究编码和非编码转录组，具有无与伦比的研究灵活性。阅读更多...
*首次购买单个图书馆准备工具包的有效期至2021年6月30日。此升级不包括索引适配器和面板。
Illumina总RNA Prep与Ribo-Zero Plus提供卓越的性能，以分析编码和多种形式的非编码RNA。获得高可信度的替代转录本、基因融合和等位基因特异性表达的发现。
Illumina Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus基于TruSeq结扎技术，自2011年以来，该技术已被超过9926篇出版物引用。这种连接方法的结果是高覆盖均匀性，精确的链信息，稳健和可靠的库制备，即使从降解的样品。
Illumina总RNA制备用ribo-Zero Plus支持广泛的RNA输入，从1 ng到1000 ng *。它与可变样品类型相容，包括福尔马林固定的石蜡嵌入式（FFPE）和其他低质量样品。随附的Ribo-Zero加上多种物种中的丰富RNA，包括人，小鼠，大鼠，细菌和流行病学样品。
在7小时内准备好图书馆。Illumina合格的自动化方法将很快通过我们的自动化伙伴.
多路多达384个样品和序列在一次运行。(索引集A和B现已上市;C组和D组很快就会出现。)每次测序的样本数量取决于测序器的吞吐量。
*此输入范围适用于高质量RNA。对于FFPE或降解样品，我们建议输入10ng以获得最佳结果。
| 仪器 | 推荐的样品数量 | 阅读长度 |
|---|---|---|
| NextSeq 550系统 | 中期产量：2 高输出：8 （基于每个样本50万次读数） |
2 × 75 bp |
| NextSeq 2000系统 | 全转录组分析: 每次运行8 (P2)-20 (P3)样本(基于每个样本50M读取数据) |
2 × 75 bp |
| NovaSeq 6000系统 | 全转录组分析: SP:16 S1: 32 S2: 82 S4:200 每次运行的样本数（基于每个样本50万次读取） |
2 × 75 bp |
| Illumina绞合总RNA制备及核糖零加 | Truseq链式总RNA | 含核糖零珠蛋白的TruSeq链总RNA | |
|---|---|---|---|
| 试验时间 | 约7小时 | 11.5小时 | 11.5小时 |
| 自动化能力 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| 内容规格 | 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA | 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA | 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA |
| 描述 | 用于多种样本类型的全转录组测序研究。包括核糖零正模块，用于单管消耗来自多个物种的丰富转录物 | 用于全转录组测序研究。总RNA版本消耗细胞质rRNA，而总RNA金版本消耗细胞质和线粒体rRNA。 | 对于血液衍生RNA的全转录组测序研究。耗尽细胞质和线粒体rRNA加圆珠mRNA。 |
| 准时到达 | <3小时 | 5.5小时 | 5.5小时 |
| 输入数量 | 标准质量RNA样品的总RNA为1-1000 ng。为获得最佳性能和FFPE样本，建议最低总RNA为10ng | 0.1 - 1 ug高质量的总RNA。较低质量的样本可能需要进一步优化。 | 从血液中提取0.1 - 1 ug高质量纯化总RNA |
| 行动机制 | 酶促rRNA去除、基于连接的适配器和索引添加 | 基于珠的rRNA缺失、cDNA合成和PCR | 基于珠的rRNA缺失、cDNA合成和PCR |
| 方法 | 全转录组测序 | 全转录组测序 | 全转录组测序 |
| 多路复用 | 最多384个独特的双索引（UDIS） | 低通量套件：池最多12个样品。或者池中使用组A和B一起使用24个样本，高通量套件：使用组合双索引或独特的双索引（即将推出）准备96索引样品 | 高吞吐套件：使用组合双索引或独特的双索引（即将推出），低通量试剂盒，池最多12个样品，准备96索引样本。或池最多可将A和B设置为24个样品 |
| 物种类别 | 细菌，人，小鼠，大鼠，病毒 | 人、鼠、鼠 | 人、鼠、鼠 |
| 技术 | 排序 | 排序 | 排序 |
顶部- MultiSpecies ribodepletion，illumina绞合总RNA准备，用Ribo-Zero Plus。Illumina链中的总RNA制备用核素零加上有效地耗尽了单管反应中的人，小鼠，大鼠和细菌种类的RRNA水平。将结果与Truseq链状总RNA进行比较，用于哺乳动物物种和大肠杆菌（B.枯草芽孢杆菌数据）的哺乳动物物种和核素零细菌的核零金。底部-用Illumina链总RNA Prep和Ribo Zero Plus从人外周血白细胞中去除珠蛋白mRNA
Illumina Slanded总RNA制备提供了高质量和合成降解的UHR RNA（RIN = 2）和（B）FFPE RNA的高覆盖均匀性，输入水平为100ng和10ng。FFPE样品的DV200质量得分为55％。所有库在Novaseq 6000系统上按50米的读数进行测序。使用Basespace RNA-SEQ对齐App v2.0.1执行数据分析。
顶部-性能指标比较-将Illumina链总RNA Prep与Ribo Zero Plus与TruSeq链总RNA与Ribo Zero进行比较。Illumina绞合总RNA制备与Ribo Zero Plus更有效，尤其是在10 ng和1 ng总UHR RNA的低输入下。在NextSeq 550系统上对文库进行测序，二次取样至30M读数。通过对4M个读数进行二次抽样计算重复百分比，并使用BaseSpace RNA Seq比对App v2.0进行分析。底部- Illumina链总RNA Prep与Ribo-Zero Plus的性能指标
Illumina链总RNA Prep在(A) 1 ng和100 ng UHR RNA的输入量和(B) 10 ng FFPE RNA的技术复制量之间实现了高数据一致性。文库在NovaSeq 6000系统上测序，测序时间为2 × 74 bp。使用Basespace RNA-SEQ对齐App v2.0.1执行数据分析。
Illumina Standed Total RNA Prep提供了一个快速的工作流程，缩短了交付时间。时间可能因使用的设备、处理的样本数量、自动化程序或用户体验而异。
数据表| PDF6版本
Illumina链mRNA和总RNA工作流程读取修剪的最佳实践
技术说明|PDF <1 MB
申请须知| PDF<1 MB
宣传册|PDF1 MB.
宣传册|PDF2 MB.
