猫的产品配置。rs-122-2501,RS-122-2502和RS-122-2503已发生变化。在新配置中,图书馆准备和索引适配器可以单独购买。可以在“选择产品”部分中找到可用于个人购买的组件列表。

含零核球蛋白的TruSeq链总RNA

从血液来源的RNA中制备全转录组测序库,采用高效的工作流程,一步即可去除核糖体RNA和珠蛋白mRNA。阅读更多...
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图书馆准备

Truseq®链Strand总RNA文库准备球液(48个样品)

20020612

价钱

TruSeq®链总RNA库制备珠蛋白(96个样本)

20020613.

价钱

索引适配器

Truseq RNA CD指数板(96索引,96个样品)

20019792

价钱

TruSeq RNA单指标集A(12个指标,48个样本)

20020492

价钱

Truseq RNA单索引设置B(12索引,48个样本)

20020493

价钱

Illumina - TruSeq RNA UD指数的IDT(24个指数,96个样本)

20020591

价钱

IDT for Illumina - Truseq RNA UD索引(96索引,96个样本)

20022371

价钱

产品亮点

TruSeq链总RNA与核糖零球蛋白提供了一个清晰和全面的视角,从血液来源的总RNA转录组,快速,高效的测序库制备。

高质量的全转录组分析与精确的链信息

这些试剂盒将核素零核糖体RNA还原化学的益处与RNA测序(RNA-SEQ)技术进行了用于人,小鼠或大鼠样品的全转录组分析。该技术提供:

  • 均匀覆盖和精确测量线取向
  • 高可信度发现替代转录本,反义表达,和等位基因特异性表达
  • 编码和多种形式的非编码RNA的发现

查看物种兼容性表

高效的核糖体RNA和珠蛋白mRNA的去除在一个单一的步骤

血液来源的RNA的全转录组分析需要去除两种形式丰富的RNA -核糖体RNA(包括细胞质和线粒体)和珠蛋白mRNA,这在全血中含量很高。

传统的去除方法需要两个独立的步骤。这意味着需要更多的试剂,更长的工作流程,更多的输入RNA丢失。TruSeq链总RNA与核糖零度珠蛋白利用核糖零度化学有效地去除两种形式的丰富RNA在一个单一,快速的步骤。

Automation-friendly工作流

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规范

项目建议

仪器 建议样本数目 读取长度
nextseq 550系统 RNA分析:每次运行6-20个样本(基于每个样本2000万个读取)
转录组分析:每次运行2-8个样本(根据每个样本的5000万读数)
2 x 75 bp
2 x 75 bp
Hiseq 2500系统 RNA分析:每次运行30-200个样品(双流量细胞;基于每个样本的2000万读数)
转录组分析:每次运行12-80个样品(双流量细胞;根据每个样本的5000万读数)
2 x 75 bp
2 x 75 bp
NovaSeq 6000系统 RNA分析(每次运行样品,双流动池):S1:160,S2:320,S4:768。由指数组合(双重)有限。基于2000万读。
转录组分析(每组样本,双流式细胞):S1: 64, S2: 128, S4: 400。受索引组合限制(对偶)。基于5000万次读取。
≤2×100bp
≤2×100bp

产品的比较

含零核球蛋白的TruSeq链总RNA TruSeq链总RNA
内容规范 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA 捕获编码RNA和多种形式的非编码RNA
描述 用于血液来源RNA的全转录组测序研究。耗尽细胞质和线粒体rRNA和珠蛋白mRNA。 用于全转录组测序研究。Total RNA版本消耗细胞质rRNA,而Total RNA Gold版本消耗细胞质和线粒体rRNA。
输入数量 0.1 - 1 ug高质量纯化的总RNA来自血液 0.1 - 1 ug高质量的总RNA。较低质量的样本可能需要进一步优化。
方法 全转录组测序 全转录组测序
专门的样品类型 血液 FFPE组织
物种分类 人,老鼠,老鼠 人,老鼠,老鼠

Method-Specific工作流示例

支持数据和数字

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