TruSeq链总RNA与Ribo-Zero植物
用这个RNA-Seq库准备工作流程捕获植物转录组的全面视图。从植物叶片、种子和根组织中去除rRNA。阅读更多…
图书馆准备
指数适配器
总:
Cat的产品配置。不。RS-122-2401, RS-122-2402和RS-122-2403已经改变。在新的配置中，文库制备试剂和索引适配器可以单独购买。可供个人购买的组件列表可在“选择产品”部分中找到。
RNA- seq技术提供了统一的覆盖范围，链取向的精确测量，以及高可信度的特征发现，如替代转录本，反义表达，以及跨编码和多种形式的非编码RNA的等位基因特异性表达。TruSeq链总RNA与Ribo-Zero Plant结合了TruSeq RNA文库制备与Ribo-Zero核糖体RNA还原化学的优点，为整个转录组分析提供了强大且可扩展的解决方案。
TruSeq链总RNA与核糖零植物能够快速和特定的去除细胞质，线粒体和叶绿体核糖体RNA从叶子，种子，和根组织。这些产品已被验证用于多种植物物种，包括拟南芥这将在更广泛的其他物种中提供有效的rRNA去除。
| 仪器 | 推荐样本数量 | 读取长度 |
|---|---|---|
| NextSeq 550系统 | RNA分析:每次运行6-20个样本(基于每个样本2000万次读取) | 2 x 75 bp |
| NextSeq 550系统 | 转录组分析:每组2-8个样本(基于每个样本5000万次读取) | 2 x 75 bp |
| HiSeq 2500系统 | RNA分析:每次运行30-200个样品(双流式细胞;基于每个样本2000万次阅读) | 2 x 75 bp |
| HiSeq 2500系统 | 转录组分析:每组12-80个样本(双流式细胞;基于每个样本5000万次阅读) | 2 x 75 bp |
| NovaSeq 6000系统 | RNA分析(每组样品，双流式细胞):S1: 160, S2: 320, S4: 768。受索引组合(双)的限制。根据2000万的阅读量。 | ≤2 × 100bp |
| NovaSeq 6000系统 | 转录组分析(每组样本，双流式细胞):S1: 64, S2: 128, S4: 400。受索引组合(双)的限制。基于5000万阅读量。 | ≤2 × 100bp |
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