Infinium coreexome-24套件
该DNA微阵列套件可提供基因组的SNP和遗传变异信息，用于遗传研究，尤其是大规模的人类基因分型研究。阅读更多...
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可定制的Infinium Coreexome-24 Beadchip提供了一种经济性的方式来表现和支持大型遗传研究，尤其是大规模的基因分型研究。该阵列还可用于快速且容易地获得各种下游应用的基线样本数据集，包括常见的变体，性别确认，线粒体DNA，祖先，变异损失，indel和拷贝数变异（CNV）研究．
Infinium Coreexome-24 Beadchip与几个领先的研究机构合作开发，包括在Infinium-24珠芯片上发现的所有标签SNP，以及来自Infinium-24珠芯片的240,000个标记。为了更大的灵活性，可以定制婴儿Coreexome-24 +版本的珠芯片，以包括多达100,000个额外标记。
Infinium coreexome-24珠芯片使用Infinium高通量筛选（HTS）24样本格式，实现高含量的灵活性，吞吐量和基因分型精度。与经过验证的ISCAN系统相结合时，这些珠芯片在各种世界人口中提供了经济实惠的，高质量的基因组信息。
| Infinium coreexome-24套件 | Infinium Exome-24套件 | 英飞纳姆OmniExpressExome-8工具包 | Infinium Omni2.5exome-8套件 | Infinium Omni5exome-4套件 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 自动化功能 | 自动化阵列装载机，液体处理机器人 | 自动化阵列装载机，液体处理机器人 | 自动化阵列装载机，液体处理机器人 | 自动化阵列装载机，液体处理机器人 | 自动化阵列装载机，液体处理机器人 |
| 描述 | 包括在Infinium Core-24 BeadChip上发现的所有标记snp，加上来自Infinium Exome-24 BeadChip的超过24万个标记，能够为经济的大规模基因分型研究添加多达10万个半定制标记。 | 研究推测的功能性外显子变异，包括代表欧洲、非洲、中国和西班牙人的>24万个标记，以及从2型糖尿病到癌症、精神疾病等一系列常见疾病。 | 提供超过274,000个功能性外显子标记，同时提供从12,000多个个体外显子和全基因组序列中选择的推定功能性外显子变异的高覆盖率，用于研究与性状和疾病的新关联。 | 一种高密度阵列，可以使用功能外含量，用于基因组基因分型和拷贝数变异研究，提供常见，中间和稀有SNP的覆盖率。 | |
| 标记数量 | 固定标记：550,601，自定义标记加载量：高达100,000（带+套件版本） | 固定标记:244,883，自定义标记附加容量:高达400,000(与+套件版本) | 固定标记:958,497，自定义标记附加容量:高达30,000 | 固定标记:4,548,474，自定义标记附加容量:无 | |
| 样本数量 | 每个阵列24个样本 | 每个阵列24个样本 | 每个阵列8个样本 | 每个数组4个样本 | |
| 样本吞吐量 | 每周〜2304个样本（估计1个ISCAN系统，1个Autoloader 2.x，2个Tecan机器人和5天工作周） | 每周〜2304个样本（估计1个ISCAN系统，1个Autoloader 2.x，2个Tecan机器人和5天工作周） | 大约960个样品每周(估计2个iScan系统，1个自动装载器x, 2台Tecan机器人，每周工作5天) | 每周〜544个样本（估计2个ISCAN系统，1个Autoloader 2.x，3个Tecan机器人和5天工作周） | |
| 物种类别 | 人类 | 人类 | 人类 | 人类 | 人类 |
亨特Biobank和Lifandis提供了使用Illumina的挪威人群中超过250,000人的生物样本和相应的临床资料，使用Illumina的储备和纯粹的人类人群珠茶艇。
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HumancoreeXome-24 Beadchip套件已被称为Infinium Coreexome-24套件。标签上的任何名称的套件包含相同的质量试剂并遵循相同的工作流程。
