我们的癌症小组产品
Illumina的AmpliSeq和我们的TruSight癌症小组为癌症研究提供几种库准备、测序和数据分析选项。精简的图书馆准备工作流程和灵活的套件配置，以适应多种研究设计。Illumina系统提供行业领先的测序技术——事实上，世界上90%以上的测序数据都是由Illumina的合成(SBS)化学测序技术生成的
选择您的应用领域，了解有关我们的癌症研究产品产品的更多信息。
图书馆准备
500年TruSight肿瘤学
靶向多种变体类型的测定，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本。
170年TruSight肿瘤
全面的下一代测序(NGS)分析，针对同一FFPE样本的DNA和RNA变异。
Trusight肿瘤学Umi试剂
TruSight肿瘤UMI试剂和UMI错误纠正App将样本的错误率降低到≤0.007%，使低频变异检测成为可能。
Amplumina对焦面板的扩展仪
靶向DNA和RNA小组调查了52个已知与实体肿瘤相关的基因。
AmpliSeq for Illumina综合面板v3
靶向DNA和RNA小组调查与一系列癌症类型相关的161个基因的变异。
TruSight肿瘤15
聚焦测序面板以评估在单一测定中的固体瘤中通常突变的15个基因，具有简单，快速的工作流程。
Trusight RNA融合
提供福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)等癌症研究样本的全面基因融合检测。
illumina癌症热点面板v2的扩增
有针对性的小组研究了具有已知联想的50个基因的热点区域。
Illumina综合癌症小组的AmpliSeq
靶向小组调查已知与癌症相关的409个基因的外显子区域。
AmpliSeq为Illumina定制面板
针对特定目标或感兴趣的基因组内容进行了针对性的定制面板。
测序
miseq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
MiseQDX系统在研究模式下
fda不体外诊断型NGS系统，也在研究模式下运行，以产生准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
用于低通量靶向癌症测序的简单，实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用之间的无缝过渡。
Nextseq 550dx系统在研究模式下
FDA监管的CE-IVD下一代测序系统，也以研究模式运行，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
在任何实验室中有针对性或小基因组测序的可负担得起的，快速，可访问的测序能力。
数据分析和存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪表数据分析软件。
BaseSpace序列中心
NGS数据分析和管理的Illumina Genomics计算环境。
VariantStudio软件
一种强大的分析和报告工具，可以为基因组变体数据提供生物学洞察。
图书馆准备
TruSight骨髓
TruSight髓系测序面板针对与髓系恶性肿瘤相关的变异，如AML、MDS、MPN、CML、CMML和JMML。
AmpliSeq for Illumina Myeloid
靶向面板研究40个DNA基因，29个RNA融合驱动基因，5个与髓系癌相关的基因表达水平。
Trusight肿瘤学Umi试剂
TruSight肿瘤UMI试剂和UMI错误纠正App将样本的错误率降低到≤0.007%，使低频变异检测成为可能。
Trusight RNA融合
提供福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)等癌症研究样本的全面基因融合检测。
AmpliSeq为Illumina定制面板
针对特定目标或感兴趣的基因组内容进行了针对性的定制面板。
测序
miseq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
MiseQDX系统在研究模式下
fda不体外诊断型NGS系统，也在研究模式下运行，以产生准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
用于低通量靶向癌症测序的简单，实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用之间的无缝过渡。
Nextseq 550dx系统在研究模式下
FDA监管的CE-IVD下一代测序系统，也以研究模式运行，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
在任何实验室中有针对性或小基因组测序的可负担得起的，快速，可访问的测序能力。
数据分析和存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪表数据分析软件。
BaseSpace序列中心
NGS数据分析和管理的Illumina Genomics计算环境。
VariantStudio软件
一种强大的分析和报告工具，可以为基因组变体数据提供生物学洞察。
图书馆准备
TruSight癌症
这个专家定义的测序面板针对94个基因和284个SNPs与各种癌症的易感性相关。
AmpliSeq用于Illumina BRCA面板
靶向小组研究BRCA1和BRCA2的体细胞和种系变异。
AmpliSeq为Illumina定制面板
针对特定目标或感兴趣的基因组内容进行了针对性的定制面板。
测序
miseq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
MiseQDX系统在研究模式下
fda不体外诊断型NGS系统，也在研究模式下运行，以产生准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
用于低通量靶向癌症测序的简单，实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用之间的无缝过渡。
Nextseq 550dx系统在研究模式下
FDA监管的CE-IVD下一代测序系统，也以研究模式运行，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
在任何实验室中有针对性或小基因组测序的可负担得起的，快速，可访问的测序能力。
数据分析和存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪表数据分析软件。
BaseSpace序列中心
NGS数据分析和管理的Illumina Genomics计算环境。
VariantStudio软件
一种强大的分析和报告工具，可以为基因组变体数据提供生物学洞察。
图书馆准备
Trusight RNA泛癌
针对1385个癌基因，在血液、骨髓、福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织等多种RNA样本中进行基因表达、变异和融合检测研究。
Trusight肿瘤学Umi试剂
TruSight肿瘤UMI试剂和UMI错误纠正App将样本的错误率降低到≤0.007%，使低频变异检测成为可能。
Trusight RNA融合
提供福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)等癌症研究样本的全面基因融合检测。
illumina癌症热点面板v2的扩增
有针对性的小组研究了具有已知联想的50个基因的热点区域。
Illumina综合癌症小组的AmpliSeq
靶向小组调查已知与癌症相关的409个基因的外显子区域。
测序
miseq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
MiseQDX系统在研究模式下
fda不体外诊断型NGS系统，也在研究模式下运行，以产生准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
用于低通量靶向癌症测序的简单，实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用之间的无缝过渡。
Nextseq 550dx系统在研究模式下
FDA监管的CE-IVD下一代测序系统，也以研究模式运行，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
在任何实验室中有针对性或小基因组测序的可负担得起的，快速，可访问的测序能力。
数据分析和存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪表数据分析软件。
BaseSpace序列中心
NGS数据分析和管理的Illumina Genomics计算环境。
VariantStudio软件
一种强大的分析和报告工具，可以为基因组变体数据提供生物学洞察。
图书馆准备
Illumina免疫反应面板AmpliSeq
靶向RNA表达面板研究肿瘤-免疫系统相互作用的395个基因。
AmpliSeq为Illumina定制面板
针对特定目标或感兴趣的基因组内容进行了针对性的定制面板。
测序
miseq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
MiseQDX系统在研究模式下
fda不体外诊断型NGS系统，也在研究模式下运行，以产生准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
用于低通量靶向癌症测序的简单，实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用之间的无缝过渡。
Nextseq 550dx系统在研究模式下
FDA监管的CE-IVD下一代测序系统，也以研究模式运行，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
在任何实验室中有针对性或小基因组测序的可负担得起的，快速，可访问的测序能力。
数据分析和存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪表数据分析软件。
BaseSpace序列中心
NGS数据分析和管理的Illumina Genomics计算环境。
VariantStudio软件
一种强大的分析和报告工具，可以为基因组变体数据提供生物学洞察。
图书馆准备
Trusight RNA泛癌
针对1385个癌基因，在血液、骨髓、福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织等多种RNA样本中进行基因表达、变异和融合检测研究。
AmpliSeq为Illumina定制面板
针对特定目标或感兴趣的基因组内容进行了针对性的定制面板。
测序
miseq系统
桌面音序器具有简单的NGS工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
MiseQDX系统在研究模式下
fda不体外诊断型NGS系统，也在研究模式下运行，以产生准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
用于低通量靶向癌症测序的简单，实惠的解决方案。
NextSeq 550系统
测序和细胞基因组阵列扫描在一个单一的系统，与应用之间的无缝过渡。
Nextseq 550dx系统在研究模式下
FDA监管的CE-IVD下一代测序系统，也以研究模式运行，以实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
在任何实验室中有针对性或小基因组测序的可负担得起的，快速，可访问的测序能力。
数据分析和存储
本地运行管理器
易于使用的自动化仪表数据分析软件。
BaseSpace序列中心
NGS数据分析和管理的Illumina Genomics计算环境。
VariantStudio软件
一种强大的分析和报告工具，可以为基因组变体数据提供生物学洞察。
综合基因组分析（CGP）
这种NGS方法将数百种癌症相关的生物标记物(包括不同的变体类型)整合到一个单一的检测中。探索它的好处，并找出它与其他NGS方法的比较。
额外的资源
参考文献
*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司,2017年公司。