所有仪器
所有试剂盒和试剂
所有的选择和计划工具
所有软件和信息产品
所有的服务
所有流行的产品
各领域的
所有的技术
所有培训
信息学教育
更多关于我们
更多的职业信息
所有投资者信息
更多的业务解决方案
所有的法律信息
所有支持工具
所有产品支持服务
研究癌症中的基因表达变化,药物反应的RNA生物标记物等等
所有癌症研究产品
更多的工具
所有微生物基因组学研究
国家传染病监测系统支持有效的传染病监测战略,以减少传播和感染
所有微生物基因组产品
所有的信息产品
更多新闻
农业中的NGS将有助于发展更具生产力和可持续性的做法
所有Agrigenomics产品
虽然非洲是基因多样性最多的大陆,但它在全球基因组数据库中的代表性不足
所有复杂疾病研究产品
TBD
在单一的NGS检测中同时评估来自多种肿瘤类型的多种生物标志物
所有的生殖健康
权衡全基因组测序和靶向方法的好处
所有生殖健康产品
儿童基因组答案项目将使用NGS给那些经历了大量测试却毫无进展的家庭带来希望
所有基因健康产品
罕见疾病影响着全世界数百万人。马特·梅博士是阿拉巴马大学伯明翰分校休·考尔精准医学研究所的教授和主任。他的儿子伯特兰(Bertrand)是第一个被诊断患有NGLY1缺乏症的人,这是一种极其罕见的疾病。马特和我一起讨论伯特兰的诊断奥德赛和基因组学对罕见病研究的影响。