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了解HiSeq X Ten如何打破1000美元的人类全基因组测序的基因组壁垒。
对于关于如何选择最佳序列仪和转换实验室的提示,请将买方指南下载到下一代测序系统。
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调查可以在HISEQ系列上运行的许多高吞吐量应用程序。
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Hiseq x十系统是世界上第一个打破1000美元的人类全基因组测序(WG)的基因组屏障。该系统由一组10个Hiseq X超高吞吐量仪器组成,每年提供超过18,000人的人类基因组。每个Hiseq X系统可以在30倍的覆盖范围内序列人类基因组,或者更大,以耗材超过1000美元。*
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*在大规模使用时,HiSeq X Ten可提供1000美元的基因组,包括仪器折旧、DNA提取、文库准备和典型高通量基因组实验室的估计劳动力。2014年计算。
Hiseq x十系统是为人口规模WGS而设计的。Hiseq x十系统的10个仪器产生了一个惊人的吞吐量,以加工成千上万的样品。Hiseq x十个授权人员科学家,机构和国家创造了一个全面的人类和物种变异目录,伪造了基于人口的参考,推动了深远的发现,并以纪录的速度推进了癌症和复杂疾病的研究。
阅读人类Longevity,Inc。的采访
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Hiseq X测序系统还使具有无与伦比的吞吐量的非人类物种具有成本效益的WG。Hiseq X系统在各种领域提供高覆盖率,包括制药行业的农业和模型生物研究。通过提供超高吞吐量和每个基因组的低价格点,Hiseq X系统为客户提供重塑超出人类的经济学和规模的机会。
HiSeq X系列提供的技术进步改变了变异检测的经济学,推动了全外显子组和全基因组测序之间的价格平价,用于外显子区变异检测。与外显子组测序相比,WGS在较低的覆盖深度上也提供了更大的覆盖均匀性和更高的灵敏度。1
开放对整个基因组的不受限制的观点,而不仅仅是外显子组所代表的2%,可以让研究人员发现和识别编码区内外的重要疾病变异,并检测结构变异和基因组重排。
1.全基因组和外显子组测序中变异检测的敏感性和偏差。BMC生物信息学。2014;15:247
HiSeq X Five系统能够以适合大型基因组中心的成本和规模实现超高通量WGS,并提供了一个可扩展的路径,达到1000美元的人类基因组能力。HiSeq X五个系统的初始投资较低,由5台HiSeq X仪器组成,每年可以对9000多个基因组进行测序。
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Illumina Hiseq X仪器将显示在展示中,作为测序技术如何在帮助允许科学家进行开创性研究中的100,000个基因组项目中的数据方面发挥关键部分。
Garvan研究所的一项肉瘤研究发现了HiSeq 2500系统在种系中罕见的癌症相关变异。
研究人员正在执行WG和WES,以鉴定与狼疮和其他自身免疫障碍相关的变体。
探索突破、进步和进步
CBOT 2系统通过自动化群集生成来简化排序工作流程。它是HiSeQ序列仪所需的附件仪器。
与非图案化流动细胞相比,套件包括用于增加的聚类密度和简化图像分析的SBS试剂,聚类试剂和图案化的流动细胞。
简单,全包全基因组测序(WGS)文库制备,可提供复杂基因组的准确和全面覆盖。
Illumina提供了大规模的全球复杂疾病的高通量基因组工具。
大型全基因组测序通知疾病研究和群体基因组学研究,揭示病情相关的等位基因。