外显子组测序分析基因组的蛋白质编码区,作为全基因组测序的一种经济有效的替代方法。HiSeq 4000系统每次可测序多达96个外显子组*。
申请注意事项:HiSeq 4000系统的基因组、外显子组和转录组分析
*假设使用2×75bp读取的目标80%的覆盖率为80%。
对大型复杂基因组(人类、植物或动物)的全基因组测序(WGS)分析提供了基因组变化的逐个碱基视图,为疾病或种群基因组学研究提供信息。HiSeq 4000系统每次最多可以测序12个人类基因组。
申请注意事项:HiSeq 4000系统的基因组、外显子组和转录组分析
*假设>覆盖人类基因组30倍。
5小时/4小时的实践
简单,全面的WGS库准备,提供准确和全面的复杂基因组覆盖。
分析具有总RNA测序(RNA-SEQ)的编码RNA和多种非编码RNA,用于综合转录组。每次运行,Hiseq 4000系统可以序列最多100个转录om *。
申请注意事项:HiSeq 4000系统的基因组、外显子组和转录组分析
*假设每个样本读取5000万次。
10.5小时/4.5小时的实践
一个清晰、全面的转录组视图,一个流线型、成本效益和可扩展的总RNA分析解决方案。
利用RNA编码区域的序列特异性捕获来检测RNA外显子组的已知和新特征。
将染色质免疫沉淀(芯片)测定与测序相结合,芯片SEQ是基因调控的全基因组调查的强大方法。
定向重测序的重点是时间、费用和分析,只测序一个子集的基因或基因组区域的研究兴趣。
小基因组测序为公共卫生、流行病学和疾病研究提供了微生物或病毒基因组的全面分析。
新创测序是指在没有参考序列的情况下对一个新的基因组进行测序。NGS能够快速、准确地表征任何物种。
一种无培养的方法,用于鉴定和比较来自复杂微生物群或难以研究的环境中的细菌。
核糖体分析使系统监测细胞翻译过程和预测蛋白质丰度。
分离小RNA(如microRNA)并测序,研究非编码RNA在基因沉默和转录后调控中的作用。
通过测序整个微生物群落来进行真正的宏基因组分析,以发现重要的分类和功能信息。
通过测序进行基因分型提供了一种低成本的基因筛选方法,可以发现新的植物和动物snp并进行基因分型研究。
新一代测序提供了一个碱基一个碱基,全基因组染色体变异检测,以补充阵列为基础的细胞基因组分析。
靶向RNA测序(RNA- seq)侧重于特定的转录本,用于分析基因表达和识别融合基因。
目标基因测序面板包含明确的探针集,专注于特定的基因感兴趣。可以使用预先设计的和自定义的面板。
了解如何利用RNA-Seq发现和分析基于rna的药物反应生物标志物。访问旨在帮助新用户采用此应用程序的资源。
访问您需要的信息-从BeadChips到基因组、转录组或表观基因组研究的文库准备,到测序器的选择、分析和支持-都在一个地方。用我们专门为研究应用设计的全面指南为您的实验室选择最好的工具。
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