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了解Hiseq X十个如何破坏1000美元的人类全基因组测序的基因组屏障。
对于关于如何选择最佳序列仪和转换实验室的提示,请将买方指南下载到下一代测序系统。
通过利用Illumina合格的图书馆预备自动化方法节省时间和费用。
调查可以在HISEQ系列上运行的许多高吞吐量应用程序。
HiSeq X Ten系统是全球首个突破1000美元基因组门槛的人类全基因组测序(WGS)系统。该系统由10套HiSeq X超高通量仪器组成,每年可提供超过18000个人类基因组。每一套HiSeq X系统都可以对人类基因组进行30倍或更高的测序,而花费的成本远远低于1000美元。*
读数据表
*在大规模使用时,HiSeq X Ten可提供1000美元的基因组,包括仪器折旧、DNA提取、文库准备和典型高通量基因组实验室的估计劳动力。2014年计算。
Hiseq x十系统是为人口规模WGS而设计的。Hiseq x十系统的10个仪器产生了一个惊人的吞吐量,以加工成千上万的样品。Hiseq x十个授权人员科学家,机构和国家创造了一个全面的人类和物种变异目录,伪造了基于人口的参考,推动了深远的发现,并以纪录的速度推进了癌症和复杂疾病的研究。
阅读《人类长寿公司访谈》。
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HiSeq X测序系统还可以为非人类物种提供成本效益高的WGS,具有无与伦比的通量。HiSeq X系统在多个领域提供高覆盖率,包括农业和制药行业的模型生物研究。通过为每个基因组提供超高的吞吐量和低价格点,HiSeq X系统为客户提供了一个超越人类物种重塑WGS经济和规模的机会。
HiSeq X系列提供的技术进步改变了变异检测的经济学,推动了全外显子组和全基因组测序之间的价格平价,用于外显子区变异检测。与外显子组测序相比,WGS在较低的覆盖深度上也提供了更大的覆盖均匀性和更高的灵敏度。1
打开整个基因组的不受约束视图,不仅仅是exome所代表的2%,让研究人员发现和识别内外编码区域内外的重要疾病变体,并检测结构变体和基因组重排。
1.全基因组和外显子组测序中变异检测的敏感性和偏差。BMC生物信息学。2014;15:247
Hiseq X五系统使超高吞吐量WG以成本和适当的大型基因组中心的规模,并提供可扩展的路径,以1000美元的人类基因组容量。通过较低的初始资本投资,Hiseq X五个系统由5个单独的Hiseq X仪器组成,这些X仪器共同可以每年序列超过9000个基因组。
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Illumina Hiseq X仪器将显示在展示中,作为测序技术如何在帮助允许科学家进行开创性研究中的100,000个基因组项目中的数据方面发挥关键部分。
Garvan的研究人员使用HiSeq系统来识别种系中与癌症相关的变异。
探索突破、进步和进步
CBOT 2系统通过自动化群集生成来简化排序工作流程。它是HiSeQ序列仪所需的附件仪器。
套件包括SBS试剂、聚类试剂和用于增加聚类密度和简化图像分析的图案化流单元,与非图案化流单元相比。
简单,全包全基因组测序(WGS)文库制备,可提供复杂基因组的准确和全面覆盖。
Illumina提供了大规模的全球复杂疾病的高通量基因组工具。
大型全基因组测序通知疾病研究和群体基因组学研究,揭示病情相关的等位基因。