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我在拉丁美洲的西班牙乳腺癌患者带来基因检测的旅程
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针对多种变异类型的检测,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使来自低质量样本。
在一次实验中对成百上千的单个细胞进行转录组分析。
几乎任何基因组、测序方法和项目规模的可伸缩的吞吐量和灵活性。
从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种,这是一个快速、集成的工作流程,适用于广泛的应用。
*安装规范基于支持的群集密度的Illumina Phix控制库(174-200 K / mm2集群通过过滤器)。总时间包括iSeq 100系统上具有质量分数的集群生成、排序和基础调用。
* Q30的上垒率在整个比赛中都是平均的。
Illumina最小的测序系统为几乎任何实验室提供快速、高效的低通量测序。
有关排序规范及其含义的更多信息,请查看以下教育资源。
测序质量分数是衡量基本呼叫不确定性的衡量标准,或者基本呼叫的概率错误。
测序覆盖要求因申请而异。了解如何估算和实现所需的NGS覆盖率。
成对末端运行两个DNA末端的序列,以便更容易地分析重排、新转录等。单端运行提供了一种经济的替代方案。
iSeq 100系统利用经验证的Illumina合成测序(SBS)技术,为多种应用提供高度准确的数据和稳健的性能。SBS使用可逆终止子方法,荧光标记的核苷酸检测单个碱基,因为它们被纳入生长的DNA链中。
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ISEQ 100系统将Illumina SBS与互补金属氧化物半导体(CMOS)技术相结合,以提供单通道SBS化学。CMOS芯片上的单通道SBS有助于降低仪器成本并允许较小的台式足迹,同时提供准确的数据。