关键应用程序和方法
有针对性的DNA测序技术使研究人员关注一组选择的基因或相关基因区域,使成本效益和系统的变异检测。下一代测序(上天)同时可用于许多样本序列,增加信心的基因数量覆盖和覆盖相关的基因。
有针对性的重测序MiniSeq系统提供高度精确和可重复的数据和简化工作流程。MiniSeq系统支持不同门店的研究设计,包括固定面板的expert-selected内容和用户自定义,自定义面板使用TruSeq定义扩增子的基因。
试验设计与图书馆准备
5 - 7个小时
AmpliSeq Illumina公司测序解决方案
高度多路复用的聚合酶链反应(PCR)的工作流使用目标从几个到几百个基因在一个单一的运行。
DesignStudio软件
数据分析
< 2小时
本地运行管理器
创建一个本地的软件解决方案排序运行,监控运行状态,分析数据。
BaseSpace序列中心
上天的Illumina公司基因组学云计算环境数据分析和管理。
BaseSpace变体翻译
使研究人员能够快速识别生物从人类基因组数据显著变异。
小基因组测序提供了综合分析微生物或病毒基因组为公共卫生、流行病学和疾病的研究。不需要细菌培养,研究人员可以并行序列成千上万的小生物。
与传统方法不同,小基因组测序研究使用门店不依赖劳动密集型克隆的步骤。可以准备小基因组DNA库,测序,并分析了在2天。每MiniSeq运行50小基因组序列。
图书馆准备
1.5小时
Nextera XT DNA库准备装备
准备小基因组测序库、PCR扩增子和质粒在不到90分钟,DNA与低输入要求。
Nextera DNA Flex图书馆准备装备
快速集成工作流对于广泛的应用程序,从人类全基因组测序扩增子,质粒和微生物物种。
*每个样本的估计成本:64美元
*小全基因组测序MiniSeq系统每个样本估计成本基于5 Mb的基因组,30 x报道,2 x 150个基点读取长度,Nextera XT图书馆准备装备,MiniSeq试剂高输出300 -循环设备
使用我们的基因表达分析MiniSeq靶向核糖核酸测序(RNA-Seq)解决方案同时使测量数十个成千上万的目标。目标基因MiniSeq系统支持用户定义的面板,亚型,接头连接,cSNPs,融合基因
预定义的电池板expert-selected内容目标主要信号转导通路和细胞过程。序列1到384每MiniSeq靶向RNA样本运行。
每个样本估计成本:$ 23 *
*靶向核糖核酸测序MiniSeq系统每个样本估计成本基于65年的目标,1000 x报道,1 x 50个基点读取长度,TruSeq靶向RNA表达自定义面板工具包,MiniSeq试剂高输出75 -循环设备
