产品支持速度和简单日常基因组学

特色产品和NextSeq 550系统的软件解决方案

NextSeq产品和服务

NextSeq 500/550 v2.5试剂盒
NextSeq 500/550 v2.5试剂盒

带来的高通量测序系统台式。灵活的配置支持一系列应用程序从全基因组测序和大型目标基因表达图谱测序面板和其他计算应用程序。

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500年TruSight肿瘤学
500年TruSight肿瘤学

试验针对多种变异类型,包括肿瘤突变负担(三甲)和微卫星不稳定性(MSI),甚至从低质量的样品。

TruSeq滞留mRNA
TruSeq滞留mRNA

准备从信使rna序列库获得的清晰视图与strand-specific编码转录组信息。

Nextera XT DNA库准备装备
Nextera XT DNA库准备装备

准备小基因组测序库、PCR扩增子质粒,或互补脱氧核糖核酸在90分钟,DNA低输入要求。

MiSeq试剂盒v3
MiSeq试剂盒v3

优化化学增加集群密度和读取长度,和提高测序质量分数,而早些时候MiSeq试剂包版本。

PhiX控制v3
PhiX控制v3

PhiX控制v3是一个随时可用的控制库Illumina公司测序。

HiSeq 3000/4000 SBS工具包
HiSeq 3000/4000 SBS工具包

包括测序试剂专门为HiSeq 3000 / HiSeq 4000系统。多样化的应用程序允许大规模的测序。


自动化测序图书馆准备提高一致性,减少实践时间,允许更高的吞吐量。访问Illumina-qualified方法用于自动化图书馆准备可以通过我们与主要供应商的合作关系。

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高通量自动化图书馆准备
BaseSpace序列中心
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简化你的生物信息学与经济和强大的计算环境管理、分析和共享数据。

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Illumina公司DRAGEN看到你的平台

Illumina公司DRAGEN(动态阅读分析基因组学)看到你平台提供了准确、超高速二级测序数据的分析。

DesignStudio定制的分析设计工具

DesignStudio是一个基于网络的分析设计工具,帮助研究人员设计和自定义序列探针,或创建自定义数组pcr检测。

BlueFuse多软件

BlueFuse软件提供了分子细胞遗传学和体外受精(IVF)数据分析在一个单一的框架。

BaseSpace队列分析仪

BaseSpace队列分析器允许您使用创新的集成和分析主题和基因组数据可视化和分析工具。

BaseSpace关联引擎

BaseSpace关联引擎煤矿20000多个基因组研究为基因得到数据驱动的答案,对你的研究实验中,药物和表型。

BaseSpace变体翻译

BaseSpace变体翻译使遗传实验室快速识别生物从人类基因组数据显著变异。


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将生物信息学内部削减成本和时间
全面的科学支持

Illumina公司服务和支持NextSeq系列时开始交付。Illumina公司的科学家和工程师协助门店系统安装和设置和培训实验室人员。除了现场支持,培训课程可以使实验室人员很快的速度。

Illumina公司全球科学家可以24/7回答问题的每一步,使研究人员能够专注于下一个突破性的发现。


Illumina公司产品支持服务

除了1基本服务保证包含在系统采购、Illumina公司提供维护、修复、资格的解决方案。

Illumina公司大学培训

得到高质量的结果Illumina公司技术更快与教师指导或实践课程和基于网络的培训方案。

Illumina公司咨询服务

带来一个有经验的Illumina公司团队实验室启动成功的测序工作流程的实现。

仪器资格服务

验证仪器安装、操作或性能和获得一个audit-ready报告帮助满足监管要求。

主动的仪器监测

连接到Illumina公司主动访问这个免费仪器性能监控和积极的支持服务。