基因组学

通过基因组学综合理解生物学

使用NGS遗传洞见

基因组图解

基因组学是什么

基因组学综合研究基因组,其中包括全机基因信息集研究领域还研究结构、功能、序列变化、基因定位(基因映射)和研究基因组技术

基因组分析技术的进展,如下一代排序,使研究人员能够高效研究DNA如何以前所未有的规模、速度和精度在健康和疾病中发挥作用

关键技术探索基因组

下一代测序技术是研究基因组序列并深入了解多生物题的强工具脱氧核糖核酸排序和基因组技术可提供基本工具以更好地了解健康和疾病yobet亚洲探索下方基本基因组技术学习更多

全机排序

探索全基因排序使用NGS综合遗传分析

Exome排序

高效识别各种应用的编码变异,包括人口遗传学、遗传疾病和癌症研究

定点排序

保存时间、降低费用并高效分析数据定序

调试

概述基因变异技术并研究基因变异方法,如单核子变异法、拷贝数变异法和大型结构变换脱氧核糖核酸

基因组剖面分析使用得如何

基因组序列数据可与其他显影信息合并帮助研究人员识别候选基因并理解控制趣味pheno类型机制整体多组化方法可发现生物标志和治疗目标新规范元素

定点治疗

看Dr.斯坦福大学医学助理教授Victoria Parikh使用基因组排序和omics方法为精密心血管医学铺路

癌症免疫法研究进步

网络研讨会覆盖用多组化方法开发目标免疫方法的令人振奋的进步,即整合基因组学、数组学和蛋白组学数据

探索口腔癌的遗传基础

yobet亚洲了解基因组分析与致命口服癌症进展如何,该癌症与咀嚼烟草和Slaked石灰紧密相关

遗传复杂疾病研究

多组化方法可发现加深生物背景致病变异并加速理解常见故障、开通新路径、生物标志和药标

相关应用

人类基因组

探索人类基因组化的好处 数组求可信数据质量 高吞吐量需求

癌症子系变异研究

研究全套RNA笔录

复杂疾病基因组学

更多了解疾病关联研究、基因目标识别、多源风险分数以及其他研究题目

基因组全协会研究

探索如何使用高通量基因组技术快速扫描多题全组并发现基因变异与特征或疾病相关

遗传和稀有疾病

我们正在开发解决方案 方便早期检测和干预 受创家庭

心血管疾病研究

Cardiac基因板使用NGS可帮助检测与心肺病和其他心脏病相关变异

追加资源

方位平台手册

探索全套系统以利用下一代排序能力满足你不断变化的需求

基因组研究中心

探索我们如何汇总、分析并解释基因组数据以获取有意义的洞察力

多源风险分数可成为医生工具箱中的实用工具

研究人员进行全基因组关联研究以确定与疾病关联的DNA风险定位并开发用于临床验证的PRS

生物标志癌症研究发现

读出NGS基础解决方案如何用于查找癌症生物标志发现基因表达剖面

使用基因组监控结核病

阅读如何Dr.Camilla Rodrigues使用NGS打MDR-TBhindja医院和医学研究中心印度孟买