微阵列是理想的大规模基因分型研究,以确定疾病相关性或人群特征。Illumina阵列有几个优势。
引入市场上最全面的基因分型微阵列,用于药物基因组(PGx)研究,使用>1.9M标记,获取高影响PGx基因,可选报告软件,具有星型等位基因调用和代谢状态报告。
点菜了全基因组关联研究已经确定了数千种可能在不同疾病和复杂性状中发挥作用的变体。然而,从统计关联到对疾病或生物学机制的真正洞察仍然是该领域一个令人难以置信的挑战。
高通量实验分析、单细胞方法和计算分析的强大组合正在加速将变异与功能联系起来,并进一步将基因型与表型联系起来。
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