即使来自降解的样品,仍然已知为高覆盖均匀性,精确的股线信息和可靠的文库制备而闻名。
现在更好了。一种通用的甲基化适配器设计在最初的连接步骤中包含一个索引序列。纯化、样品转移和移液步骤较少。这一切加起来提高了工作流效率和更健壮的多路复用排序。
连接技术用于构建NGS文库进行测序。该过程使用酶将专用适配器连接到DNA片段的两端。将“A的底座添加到每个股线的钝端中,制备它们以连接到测序适配器。每个适配器包含一个'T'-基突出,提供互补突出,用于将适配器连接到A尾碎裂的DNA。
Illumina Adapter Latization是从2011年以来超过9,926个出版物的首选技术。适配器连接含有单个,配对端和索引读数的排序引物杂交位点的全部补充。这消除了需要额外的PCR步骤来添加索引标签和索引引物站点。凝胶的协议消除了其他方法中发现的时间密集型凝胶净化步骤,使过程更加一致,充分自动。
连接技术使得用于高通量实验的RNA测序更加便宜,使得NGS进行基因表达谱研究的成本比阵列更低。它还为大规模全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究提供了成本效益高的DNA测序解决方案。
这种简化、快速的基于连接的文库制备支持低样本输入和广泛的RNA序列应用。适配器连接技术是RNA-Seq、基因组测序或外显子组富集等应用的理想选择。
TruseQ采用适配器结扎,碎片,最终修复,并具有多(a)捕获效率。它需要单独的DNA剪切。它捕获了编码转录组,是整个转录组RNA-SEQ,exome富集,大规模全基因组重构,靶向重构的理想选择,从头测序、宏基因组学和甲基化研究。
Nextera使用珠链转座体技术。该方案包括整合DNA提取、自动片段化、文库制备和文库标准化。它是全基因组测序和目标富集应用的理想选择。
我们的合作伙伴开发了跨越我们图书馆准备投资组合的高吞吐量自动化方法。
增加每次运行测序的样本数量,并使用唯一的双索引适配器优化高通量测序。
独特的分子标识符(UMIS)提供纠错和准确性。它们可以减少假正变量调用,同时增加变体检测灵敏度。