Tagmentation是什么?
Tagmentation是第一步在图书馆准备unfragmented DNA裂解和标记进行分析。
On-bead tagmentation图书馆准备使用bead-linked transposomes相比更均匀tagmentation反应在溶液中tagmentation反应。Bead-linked transposome化学集DNA提取、碎片、图书馆准备,和图书馆标准化的步骤。这降低了工作流步骤的数量,要求低的样本输入,减少实践和周转时间。
为什么On-Bead Tagmentation更好
的好处bead-linked transposome图书馆准备在溶液中的tagmentation包括:
- 低的样本输入要求
- 图书馆定量和规范化步骤消除,导致周转,减少实践时间短
- On-bead碎片移除DNA剪切的必要性
- 统一和一致的大小和插入DNA库收益率在一个宽输入范围
On-bead tagmentation可以减少你的图书馆准备时间,而交付插入大小一致,均匀覆盖,和优化性能,无论输入量或基因组DNA的大小。
亚博官网人口对你的实验的灵活性
On-bead tagmentation图书馆准备有一个DNA输入范围宽,为实验提供的灵活性与不同样品类型,包括珍贵的样本。这种技术是理想的应用,如人类全基因组测序,癌症基因组研究,环境宏基因组,传染病研究,agrigenomics,和更多的:
- DNA任何物种的全基因组测序,大或小
- 目标DNA浓缩应用程序没有独特的分子标识符,包括全外显子组测序、固定板、自定义面板,和Illumina公司和第三方低聚糖供应商
- RNA浓缩
一种新型图书馆准备技术
yobet亚洲学习Illumina公司DNA预科(以前Nextera DNA Flex)使用一个小说on-bead tagmentation技术保留酶碎片的便利同时解决酶破碎的缺点。
看网络研讨会经常一起购买
选择一个Tagmentation设备做实验
| 应用程序 | 产品 | 好处 |
|---|---|---|
| 16 s rRNA测序,扩增子测序,新创测序,鸟枪测序、全基因组测序 | Nextera XT |
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| 扩增子测序,新创测序,鸟枪测序、全基因组测序 | Illumina公司DNA预科 |
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| 人类全基因组测序 | Illumina公司DNA PCR-Free |
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比较Nextera和TruSeq技术
Nextera使用bead-linked transposome技术。集成的DNA提取、自动分段,图书馆准备,和图书馆标准化包含在协议。它是理想的全基因组测序和浓缩目标应用程序。
TruSeq使用适配器结扎,分裂,最终修复、保利(A)捕获效率。它需要单独的DNA剪切。它捕获整个编码转录组和是理想的转录组RNA-Seq,外显子组浓缩,大规模的全基因组重测序,有针对性的重新排序,新创宏基因组测序,甲基化研究。
其他技术来满足您的需求
自动化
我们的合作伙伴开发了高和低吞吐量走开自动化方法,跨越我们的图书馆准备投资组合。
指数适配器
增加样本的数量每运行和优化高通量测序序列使用独特的双索引适配器。
umi
独特的分子标识符(umi)提供纠错和准确性。他们可以减少假阳性变体调用,同时增加变异检测灵敏度。