ASHG 2021

从业界领先的测序平台，到世界一流的微阵列系统和信息解决方案，Illumina提供的工作流程可以满足基因组谱研究人员的复杂需求。从单细胞和全基因组测序到人口规模基因组学，来了解Illumina如何与您合作，推动基因组学的未来。yobet亚洲请访问我们的展位，了解更多关于我们的解决方案，并参yobet亚洲亚博官网人口加我们的专题讲座。

行业教育研讨会

多元组学的力量:遗传、复杂和传染病研究的发现

发射时间是美国东部时间10月19日星期二下午2:30

多元组学提供了一个综合的视角，以动力发现跨越多个层次的生物学。这些生物学分析方法结合了多种模式的数据，包括基因组学、转录组学、表观遗传学和蛋白质组学。当一起使用时，我们可以测量和理解遗传变异、基因表达、调节、蛋白表达和这些不同模式的相互作用的变化。

在本节课中，请听凯瑟琳·巴恩斯分享她的团队研究宿主对SARS-CoV-2感染反应的多组学方法。

您还将听到Ashley Van Zeeland介绍Illumina的测序、阵列和信息学解决方案如何支持您的多组研究。

Co-lab # 1

从细胞游离RNA中识别转译生物标志物的研究进展

节目一开始就点播

液体活检通常与细胞游离DNA有关，但新的研究显示，它在询问血液中更广泛的分析物多样性方面具有额外的价值。细胞游离RNA (cfRNA)就是这样一种分子，已经被证明反映了许多组织的动态变化。Illumina的研究人员已经对关键变量进行了优化，以实现可扩展的、端到端的工作流解决方案，用于全转录组文库制备cfRNA。随后，该方法被用于检测早发型子痫前期患者的分子特征，该特征可以准确地在独立队列中对受试者进行分类，并反映了已知受该疾病影响的广泛的生物学过程。cfRNA的持续应用将有助于对疾病病因的非侵入性研究，以及预测、诊断和预后生物标志物的识别，这些都将进一步促进我们向个性化医疗时代的过渡。

Co-lab # 2

将多基因风险评分纳入研究和临床环境

节目一开始就点播

用于确定由单一突变引起的单基因疾病风险的基因检测已经使用了十多年。然而，确定复杂疾病的风险仍然具有挑战性。复杂疾病可能由成百上千种基因变异与环境因素共同作用而引起。多基因风险评分。

多基因风险评分代表一个人必须评估其发展特定疾病的遗传风险的遗传变异的总数。通过评估个人的疾病风险，基于疾病风险分析人群，并在队列中选择样本进行进一步分析，多基因风险评分有可能影响复杂疾病的研究和医疗保健。

请加入我们的这一环节，我们将听到来自Allelica的Giordano Bottà和George Busby以及Illumina的Faisal Chaabani，他们将探索多基因风险评分，它是如何工作的，以及它是如何整合到研究和临床环境中的。