综合基因组分析(CGP)正在成为癌症的护理标准,并且允许病理实验室将单个生物标志物巩固到单个NGS测定中。它能够评估指南和临床试验中引用的所有关键生物标志物,使用最小量的福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)组织,同时增加为每个样品寻找阳性生物标志物的机会。
Illumina公司的TruSight肿瘤学500高通量(TSO500 HT)检测技术使实验室能够在NovaSeq 6000平台上进行具有可扩展性的内部CGP检测。
在本次CellPress网络研讨会上,普罗维登斯癌症中心的Brian Piening将讨论为什么他的团队决定实施内部CGP,并将分享TSO500_HT运行的分析性能数据。他还将提供该中心端到端工作流程的细节,包括数据分析流程,以及他们如何构建最终报告。
这个网络研讨会的与会者将会了解:yobet亚洲
Brian Piening,PHD
临床基因组学技术总监
普罗维登斯癌症中心
Brian Piening是普罗维登斯医疗系统临床基因组学技术总监,专注于临床肿瘤学、人口健康和covid -19的测序应用。Piening还在普罗维登斯的Earle A. Chiles研究所工作,在那里他的研究实验室专注于开发更好的临床生物标志物的多组学和计算方法。他在华盛顿大学弗雷德·哈金森癌症研究中心接受博士培训,并在斯坦福大学遗传学系进行博士后培训。
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